К пахучим лекарственным средствам относится, красящие вещества в аптеке

Содержание

Перечень красящих лекарственных средств
5 Виды порошков
Правила хранения лекарственных средств
- «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
Хранение пахучих и красящих лекарственных средств
Хранение дезинфицирующих лекарственных средств
Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
Хранение лекарственного растительного сырья
Хранение красящих и пахучих лекарственных средств
Хранение средств дезинфекции
Хранение готовых лекарственных форм

Перечень красящих лекарственных средств

•А. И. Тихонов, т. Г. Ярных технология лекарств
•Предисловие
•Часть первая
•Основные термины и понятия технологии лекарств
•Понятие о лекарственой форме и лекарственном препарате
•Виды лекарственных форм
•Глава2 исторические данные о развитии технологии лекарств
•Технология лекарственных препаратов в древнюю эпоху
•Технология лекарственных препаратов в средние века (V—XII)
•Технология лекарственных препаратов в период XIII—XVIII вв.
•Технология лекарственных препаратов в период XIX—XX вв.
•Глав а 3
•Общие сведения о биофармации
•И ее значение для теории и практики
•Технологии лекарств
•Фармацевтические факторы и их содержание
•Понятие о биологической доступности лекарственных веществ
•Глава4 аптека, ее задачи и функции
•Устройство и оборудование аптеки
•Требования к производственным помещениям и оснащению аптек
•Глава 5 государственное нормирование производства лекарственных препаратов
•Право на приготовление лекарственных препаратов (на фармацевтическую работу)
•Нормирование состава прописей лекарственных препаратов
•Лекарственные средства ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства
•Понятие о дозе лекарственных средств
•Пути введения лекарственных препаратов в организм
•Глава 7 классификация лекарственных форм
•Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию, способу применения и путям введения
•Дисперсологическая (технологическая) классификация
•Глава 8 тара и укупорочные материалы, применяемые в аптечной практике
•Материалы, применяемые для изготовления тары
•Укупорочные материалы
•Мойка и обеззараживание посуды
•Глава 9 измерения по массе и объему в аптечном производстве лекарств
•Дозирование по массе
•Метрологические свойства весов
•Дозирование по объему и каплями
•Количество капель в 1,0 г и в 1 мл, масса 1 капли жидких лекарственныхпрепаратов при 20 °с по стандартному каплемеру с отклонениями ±5 %
•Вместимость ложек по фармакопеям некоторых государств
•Глава 10 средства механизации технологических процессов, лекарственных препаратов аптечного производства средства механизации для мытья, дезинфекции и стерилизации аптечной посуды
•Средства механизации в технологии твердых лекарственных форм
•Средства механизации в технологии жидких лекарственных форм
•Средства механизации в технологии мягких лекарственных форм
•Средства механизации в технологии инъекционных и асептических лекарственных форм
•Средства механизации вспомогательных операций в технологии лекарственных форм
•Технология
•Глава 11 порошки (pulveres) характеристика порошков
•Технологические стадии приготовления порошков
•Частная технология порошков
•Оценка качества и совершенствование технологии порошков
•Сборы (species) характеристика и классификация сборов
•Способы прописывания сборов
•Приготовление сборов
•Оценка качества, хранение и отпуск сборов
•Раздел 2 жидкие лекарственные формы
•Общие вопросы технологии жидких лекарственных форм
•Классификация жидких лекарственных форм
•Растворители, применяемые для приготовления жидких лекарственных форм
•Технологические стадии приготовления жидких лекарственных форм
•Оценка качества и оформление жидких лекарственных препаратов к отпуску
•Глава 14 растворы (solutiones) общая характеристика растворов. Понятие о растворимости
•Обозначение концентрации растворов и их прописывание
•Водные растворы
•Концентрированные растворы для бюреточной установки
•Приготовление жидких лекарственных форм с использованием концентрированных растворов и сухих лекарственных веществ
•Стандартные фармакопейные растворы
•Неводные растворы
•Совершенствование качества и технологии растворов
•Глава 15 капли (guttae) характеристика капель
•Капли для внутреннего применения
•Капли для наружного применения (guttae pro usu externo)
•Оценка качества и совершенствование технологии капель
•Глава 16 растворы высокомолекулярных соединений
•Приготовление растворов неограниченно набухающих вмс
•Приготовление растворов ограниченно набухающих вмс
•Глава 17 коллоидные растворы
•Характеристика коллоидных растворов
•Растворы полуколлоидов
•Глава 18 суспензии (suspensiones) характеристика суспензий
•Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Закон стокса
•Способы приготовления суспензий
•Оценка качества, хранение и совершенствование суспензий
•Глава 19 эмульсии (emulsa) характеристика эмульсий
•Технология эмульсий
•Оценка качества, хранение и совершенствование эмульсий
•Глава 20 настои и отвары (infusa et decoctа) характеристика настоев и отваров
•Теоретические основы процесса экстракции лекарственного растительного сырья
•Аппаратура, применяемая в технологии водных извлечений
•Особые случаи приготовления водных извлечений. Авторские прописи
•Оценка качества, хранение и совершенствование водных извлечений
•Раздел 3
•Контроль качества, хранение и совершенствование технологии линиментов
•Глава 22 мази (unguenta) характеристика и назначение мазей
•Классификация мазей
•Основы для мазей, требования к ним и их классификация
•Прописывание мазей
•Общие правила приготовления мазей
•Частная технология мазей
•Концентраты и полуфабрикаты для приготовления мазей
•Оценка качества мазей
•Упаковка и хранение мазей
•Совершенствование технологии мазей
•Глава 23 суппозитории (suppositoria) характеристика суппозиториев
•Суппозиторные основы
•Прописывание суппозиториев
•Технология суппозиториев
•Коэффициенты замещения жировых и желатино-глицериновой основ для некоторых лекарственных веществ
•Оценка качества и хранение суппозиториев
•Совершенствование технологии суппозиториев
•Глава 24 пилюли (pilulae) характеристика пилюль
•Вспомогательные вещества
•Вспомогательные вещества, используемые для приготовления пилюльной массы
•Общие правила приготовления пилюль
•Прописывание пилюль
•Частная технология пилюль
•Контроль качества, хранение и отпуск пилюль
•Раздел 4 стерильные и асептически приготовляемые лекарственные формы
•Глава 25
•Лекарственные формы для инъекций
•Характеристика лекарственных форм
•Для инъекций
•Растворители
•Организация работы в асептических условиях
•Перечень лекарственных веществ, к которым предъявляются дополнительные требования
•Стерилизация
•Стерилизационное оборудование для воздушной стерилизации
•Характеристика термоиндикаторов
•Технология растворов для инъекций и контроль их качества
•Журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов1
•Стабилизация растворов для инъекций
•Частная технология растворов для инъекций
•Изотонические растворы
•Плазмозаменяющие (физиологические) растворы
•Составыплазмозаметаюших жидкостей
•Растворы для инъекций на неводных растворителях
•Хранение и отпуск инъекционных лекарственных форм
•Совершенствование технологии инъекционных лекарственных форм
•Глава 26 глазные лекарственные формы характеристика глазных лекарственных форм
•Глазные капли (guttae ophtalmicae)
•Глазные мази (unguenta ophtalmica seu oculenta)
•Контроль качества, хранение и отпуск глазных лекарственных форм
•Совершенствование технологии глазных лекарственных форм
•Глава 27 лекарственные формы с антибиотиками характеристика антибиотиков
•Требования, предъявляемые к антибиотикам, и их классификация
•Технология лекарственных форм с антибиотиками
•Оценка качества, хранение и отпуск лекарственных форм с антибиотиками
•Глава 28 лекарственные формы для детей особенности применения и назначения лекарственных препаратов для детей
•Лекарственные препараты, имеющие ограничения при назначении детям с учетом возраста
•Особенности технологии, контроля, хранения и отпуска лекарственных препаратов для детей
•Особенности применения некоторых препаратов при лечении детей и беременных женщин
•Сроки годности и условия стерилизации растворов внутреннего употребления для новорожденных детей (во флаконах и бутылках, герметично укупоренных резиновыми пробками под обкатку)
•Совершенствование лекарственных форм для детей
•Раздел 5 затруднительные и несовместимые сочетания лекарственных средств
•Глава 29
•Затруднительные случаи приготовления лекарств
•Характеристика кажущихся несовместимостей
•Глава 30 несовместимые сочетания лекарственных средств
•Классификация несовместимостей
•Физические (физико-химические) несовместимости
•Взаиморастворимость (смешиваемость) отдельных растворителей
•Влияние относительной влажности воздуха на отсыревание порошков
•Влияние некоторых факторов на расплавление и отсыревание смесей лекарственных веществ
•Перечень лекарственных веществ, которые .В виде порошков отпускаются в вощеных капсулах
•Компоненты, образующие эвтектические смеси
•Химические несовместимости
•Растворимость в воде некоторых солей и оснований алкалоидов и азотистых оснований
•Осаждение алкалоидов-оснований и синтетических азотистых оснований из водных растворов их солей
•Совместимость солей алкалоидов и азотистых оснований с щелочными веществами в микстурах
•Совместимость солей алкалоидов и азотистых оснований с бензоатами, салицилатами, бромидами и йодидами (а. А. Фелсберг, в. А. Шидловска)
•Несовместимости витаминов
•Несовместимость витаминов с некоторыми лекарственными веществами
•Фармакологические несовместимости
•Раздел 6 лекарственные препараты специального назначения
•Глава 31
•Гомеопатические лекарственные препараты определение и история развития гомеопатии
•Принципы гомеопатии. Механизм действия гомеопатических лекарств
•Технология гомеопатических лекарственных форм
•Частная технология гомеопатических лекарственных форм
•Оценка качества, хранение и отпуск гомеопатических препаратов
•Совершенствование гомеопатических лекарственных препаратов
•Глава 32 ветеринарные лекарственные препараты характеристика ветеринарных лекарственных форм
•Технология ветеринарных лекарственных форм
•Совершенствование ветеринарных лекарственных форм
•Глава 33 косметические препараты
•Классификация косметических препаратов
•Жировые (неэмульсионные) кремы
•Примерная рецептура основ для жировых кремов
•Рецептура вазелинов
•Эмульсионные кремы
•Густые эмульсионные кремы
•Состав ланолиновых кремов на восковом мыле и на стеаратах калия и натрия, %
•Эмульсионные кремы типа м/в (густые)
•Жидкие эмульсионные кремы. Кремы на аммиаке и буре (примерная рецептура)
•Эмульсионные кремы типа м/в (жидкие)
•Жидкий крем на эмульсионных восках (огуречный)
•Безжировые кремы
•Лосьоны
•Требования, предъявляемые к косметическим препаратам
•Оценка качества и совершенствование косметических препаратов
•Приложения
•Важнейшие рецептурные сокращения
•Перечень лекарственных средств, которые подвергаются хранению в защищенном от света месте
•Перечень лекарственных средств, которые поглощают влагу воздуха
•Перечень лекарственных средств, которые имеют летучие свойства
•Перечень лекарственных средств, которые теряют кристаллизационную воду
•Перечень лекарственных средств, которые реагируют с углекислотой воздуха
•Перечень пахучих лекарственных средств
•Перечень красящих лекарственных средств
•Перечень лекарственного растительного сырья, содержащего сильнодействующие вещества
•Перечень лекарственного растительного сырья, содержащего питательные вещества
•Перечень лекарственного растительного сырья, обладающего раздражающим действием
•Перечень лекарственного растительного сырья, содержащего эфирные масла
•Данные для расчетов по приготовлению 1 л концентрированного раствора в массо-объемной концентрации
•Коэффициенты увеличения объема водного раствора при растворении лекарственных веществ1
•Коэффициент водопоглощения лекарственного растительного сырья
•Коэффициенты увеличения объема спиртового раствора при растворении лекарственных веществ
•Состав однокомпонентных спиртовых растворов, которые разрешается готовить в аптеках в соответсвии с нтд
•Сложные спиртовые растворы, которые разрешается готовить в аптеках в соответствии с нтд
•Значение плотности некоторых вязких и летучих лекарственных средств
•Коэффициенты увеличения объема водных или спиртовых смесей при добавлении к ним лекарственных веществ
•Массовые количества (г) воды и этилового спирта концентрации 96,1—96,7%, которые необходимо смешать, чтобы получить 1 кг этилового спирта концентрации 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96%
•Изотонические эквиваленты по натрия хлориду, натрия нитрату, натрия сульфату, глюкозе, кислоте борной (г) и депрессии температур замерзания 1 % растворов лекарственных веществ (в °с)
•

5 Виды порошков

Лекция №3.

Если по потерям нельзя определить вещество для затирания пор ступки, но есть трудно измельчаемое вещество, поры ступки затирают им.

Порошки с окрашенными и красящими веществами.

Эти лекарственные вещества имеют окраску за счет наличия в структуре хромофорных групп, но окрашенные вещества не пачкают, красящие – пачкают. Причина в том, что карсящие вещества обладают выраженной сорбцией.

Красящие — лекарственные вещества, оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании, не смываемой обычной санитарно-гигиенической обработкой.

Красящие вещества: метиленовый синий, бриллиантовый зеленый, индигокармин для инъекций, перманганат калия, акрихин, фурациллин, йод, рибофлавин (В2), этакридина лактат (риванол).

1. хранят в шкафу для пахучих и красящих.

2. Желательно отдельное рабочее место.

3. Отдельные ступки и весы.

4. Аккуратность в работе.

5. Ими не затирают поры ступки.

6. Вводят в состав порошков способом трехслойности. Красящие вещества помещают между двумя слоями некрасящих, после этого измельчают и смешивают.

Окрашенные вещества: Рутин, фолиевая кислота, дерматол, ксероформ (пахучее!), сухие экстракты, сера и т.д.

С этими веществами порошки готовят по общим правилам.

Порошки с пылящими веществами.

Пылящие вещества – легкие порошки имеющие малую объемную массу – масса единицы объема свободно насыпанного порошка.

Когда определяют плотность — пористость не равна нулю.

Пылящие: магния оксид и магния карбонат основной.

1. Для определения номера ступки массу пылящего вещества условно увеличивают в 2 раза.

2. С целью уменьшения потерь за счет распыления эти вещества добавляют в последнюю очередь, порциями при аккуратном перемешивании.

3. Ели потери пылящего вещества меньше других ингредиентов, часть пылящего вещества, примерно равного абсолютной потере в выбранной ступке затираю поры. Оставшуюся массу добавляют в конце.

Порошки с использованием тритураций.

При взвешивании на ручных весах менее 0,05 получается большая ошибка, поэтому лекарственные вещества, масса которых на все порошки меньше 0,05 вводят в состав порошка в виде тритураций.

Тритурации – смесь лекарственного вещества с молочным сахаром (лактозой) или другим вспомогательным веществом, разрешенным к медицинскому применению.

Преимущества лактозы как наполнителя.

1. не гигроскопично по сравнению с другими углеводами.

2. Плотность – 1,52, что близко по значению к плотности алкалоидов и азотистых оснований. Поэтому тритурации медленно расслаиваются.

3. Химически и фармакологически индифферентна.

Тритурации готовят в соотношении 1:100 или 1:10.

1:100 в том случае, когда высшая доза лекарственного вещества выражена в мг или долях мг. Тритурация 1:10, если ВРД и ВСД в сантиграммах.

1:100 означает, что 1 ч. лекарственного вещества + 99 частей разбавителя.

1:10 означает, что 1 ч. лекарственного вещества + 9 частей разбавителя.

Тритурацию готовит провизор-технолог по правилам приготовления сложных порошков.

Задача: приготовить тритурацию атропина 1:100 5г.

1г. – в 100 г.

хг. – в 5 г.

откуда х = 0,05 (масса атропина)

5- 0,05 = 4,95 (масса лактозы).

Используем ступку №5.

Поры ступки затираем лактозой.

В ступку №5 помещают лактозу и измельчают до наимельчайшего порошка, затирая поры оставляют не более 1/5 массы лактозы, а остальное отсыпают на капсулу, чтобы не превысить соотношение 1:20. Добавляют Атропина сульфат и перемешивают 2,5 минуты, добавляют отсыпаную часть лактозы и еще 2,5 минуты перемешивают.

Тритурацию помещают в небольшой штанглас с этикеткой:

Trituratio Atropini sulfatis 1:100

1мг. Atropini sulfatis = 0,1 мг.Triturationis.

5г. № анализа. Дата.

Тритурации хранят как лекарственные вещества, входящие в их состав. Срок хранения тритурациии 1 месяц. После 15 дней тритурацию перемешивают.

Приготовление порошков с тритурациями.

Если в рецепте выписан какой либо углевод, его массу уменьшают на то количество, которое содержится в тритурации. Это делают чтобы не увеличивать массу одного порошка. Если углеводы отсутствуют то развеска увеличивается за счет лактозы тритурации, ее указывают на обратной стороне рецепта.

Recipe: Atropini sulfatis 0,0002

Ephedrini hydrochloridi 0,02

Dimedroli 0,004

Glucosi 0,2

Misce ut fiat pulvis.

Da tales doses numero 10.

Signa. По 1 порошку 2 раза в день.

Атропина сульфат – список А.

Эфедрина гидрохлорид – Heroica (находится на ПКУ).

Димедрол – список Б.

Глюкоза – общий список.

Вещества на ПКУ и списка А подчеркивают красной чертой.

Используется тритурация атропина 1:100.

Поры ступки 2 или 3 затирают глюкозой. Оформляют требование.

У провизора технолога под двойным контролем получают в ступку с глюкозой тритурацию и 0,2 эфедрина гидрохлорида.

Проверяют однородность. Проверяют ППК. Дозируют на 10 доз в вощеных капсулах. Пакет опечатывают.

Этикетка. Внутреннее. Порошки. Беречь от детей. Хранить в сухом месте. Хранить в защищенном от света месте. Обращаться осторожно. Больному выписывают сигнатуру.

Порошки с жидкостями.(настойки, жидкие экстракты, эфирные масла и др.).

Сыпучесть порошка сохраняется если на 1 г. порошков приходится не более 2-3 капель жидкости.

Если выписанное количество жидкости нарушает сыпучесть, используют один из приемов:

1. Упаривание жидкости на водяной бане. Если действующие вещества не разлагаются при нагревании, не летучи.

2. Приготовление порошков в теплой ступке для испарения летучего растворителя.

3. По согласованию с врачом добавляют адсорбенты – крахмал, аэросин.

Жидкости добавляют к порошковой смеси в последнюю очередь откапывая в разные места на поверхность порошка, хорошо перемешивают. Если получается влажный порошок, то его оставляют на воздухе, периодически перемешивая.

Если в рецепте вместе с настойкой или жидким экстрактом прописаны трудно измельчаемые или затруднительно измельчаемые вещества, то жидкость используют для измельчения этих веществ.

Если получится, что спирта нужно больше, то добавляют еще спирт. Следует иметь ввиду, что жидкости в каплях прописываются по нормальному каплемеру, поэтому делают пересчет на эмпирический каплемер, с которым работают в аптеке.

Recipe: Streptocidi 2,0

Talci 6,0

Amyli 10,0

Tincturae Mentae gtts XXX

Misce ut fiat pulvis.

Da.Signa.Припудривать пальцы ног.

Проверим не нарушается ли сыпучесть порошка.

30 капель – 18 г. порошка.

Х капель – 1 г. порошка.

Откуда Х<2 капель, следовательно вывод: сыпучесть порошка не нарушается.

Стрептоцид затруднительно измельчаемое вещество:

1,0 г. стрептоцида – 5 капель, значит

2,0 г стрептоцида – 10 капель настойки мяты.

Выписано 30 капель настойки мяты по нормальному каплемеру, в аптеке пользуются эмпиричеким (на этикетке указывают 1 ст.к. = 1,2 нест.). делают пересчет.

Используют ступку №6 t=3,5 мин. Потери указаны только для стрептоцида.

Технология приготовления. В ступку №6 помещают стрептоцид и 10 капель настойки, растирают 3,5 минуты. Далее добавляют тальк, крахмал и 26 капель настойки. Перемешивают до однородности. Взвешивают, массу указывают в ППК. Фасуют в пергаментные капсулы (т.к. присутствует пахучее вещество – Мята).

Этикетки: Наружное. Беречь от детей. Хранить в сухом прохладном месте.

Порошки с экстрактами красавки.

Промышленность выпускает: Экстракт красавки густой 1:1 (1,5% алкалоидов ВРД = 0,05; ВСД = 0,15).

Экстракт красавки сухой 1:2, разбавленный декстрином до 0,75% алкалоидов.(ВРД = 0,1; ВСД = 0,3).

Для удобства в аптеках готовят раствор густого экстракта. Для этого смешивают в равных частях густой экстракт и комплексный растворитель состава 60 частей воды очищенной (основной растворитель) 30 частей глицерина (пептизатор) и 10 частей 90% этанола (сорастворитель, консервант).

Раствор экстракта дозируют каплями, для этого капельницу калибруют. В сухой бюкс известной массы откапывают 20 капель раствора экстракта, взвешивают, по разнице масс определяют массу 20 капель. Затем по пропорции определяют какое число капель соответствует 0,1 раствора.

На этикетке пишут: Extractum Belladonnae solutum 1:2.

0,1 р-ра густого экстракта = 4капель.

Все три вида экстрактов взаимозаменяемы.

Если в рецепте не указано, какой экстракт, то считают, что это густой 1:1. Можно готовить и с сухим 1:2 и с раствором густого экстракта 1:2, но взять их следует в двойном количестве. При этом масса одного порошка увеличивается.

>Провизор Онлайн

Каталог статей
Каталог лекарств
Альтернативный каталог
Задайте вопрос!

Правила хранения лекарственных средств

Приказ Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. N 706н

«Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»

Опубликовано 13 октября 2010 г. Вступает в силу 24 октября 2010 г. Зарегистрирован в Минюсте РФ 4 октября 2010 г. Регистрационный N 18608

I. Общие положения

1. Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее — лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на

производителей лекарственных средств,
организации оптовой торговли лекарственными средствами,
аптечные организации,
медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств,
индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно — организации, индивидуальные предприниматели).

II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств

2. Устройство, состав, размеры площадей (для организаций оптовой торговли лекарственными средствами), эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность.
3. В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.
4. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.
5. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами, подтоварниками.
6. Отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки.

III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения

7. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.
Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
8. В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

физико-химических свойств лекарственных средств;
фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);
способа применения (внутреннее, наружное);
агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).
9. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2002, N 30, ст. 3033, 2003, N 2, ст. 167, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 43, ст. 4412; 2007, N 30, ст. 3748, N 31, ст. 4011; 2008, N 52 (ч. 1), ст. 6233; 2009, N 29, ст. 3614; 2010, N 21, ст. 2525, N 31, ст. 4192) хранятся:

наркотические и психотропные лекарственные средства;
сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

10. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.
Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы.
Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

11. В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
12. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения

13. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам.
14. С целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки, помещения для хранения организаций оптовой торговли лекарственными средствами и производителей лекарственных средств (далее — складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа.
15. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения.
16. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения.
17. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, отбортовки не менее 0,25 м. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м.
18. Для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией (далее — помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств).
19. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ.
Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения (во вторичной (потребительской) упаковке) для использования на одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств.
20. Количество огнеопасных лекарственных средств, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.
Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения огнеопасных лекарственных средств других групп.
21. В помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня.

V. Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях

22. Лекарственные средства, хранящиеся в складских помещениях, должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах). Не допускается размещение лекарственных средств на полу без поддона.
Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей.
23. При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1,5 м.
При использовании механизированных устройств для проведения разгрузочно-погрузочных работ лекарственные средства должны храниться в несколько ярусов. При этом общая высота размещения лекарственных средств на стеллажах не должна превышать возможности механизированных погрузочно-разгрузочных средств (подъемники, автокары, тали).

VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света

24. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.
25. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах.
Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций (нитрат серебра, прозерин) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.
26. Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги

27. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до + 15 град. С (далее — прохладное место), в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.
28. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.
29. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания

30. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от улетучивания и высыхания:

собственно летучие лекарственные средства;
лекарственные средства, содержащие летучий растворитель

спиртовые настойки,
жидкие спиртовые концентраты,
густые экстракты;

растворы и смеси летучих веществ

эфирные масла,
растворы аммиака,
растворы формальдегида,
растворы хлористого водорода свыше 13%,
растворы карболовой кислоты,
этиловый спирт различной концентрации и др.;

лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла;
лекарственные средства, содержащие кристаллизационную воду — кристаллогидраты;
лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов

йодоформ,
перекись водорода,
гидрокарбонат натрия;

лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания

сульфат магния,
парааминосалицилат натрия,
сульфат натрия,

следует хранить в прохладном месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя. Применение полимерной тары, упаковки и укупорки допускается в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации.
31. Фармацевтические субстанции — кристаллогидраты следует хранить в герметично укупоренной стеклянной, металлической и толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя в условиях, соответствующих требованиям нормативной документации на данные лекарственные средства.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры

32. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры

33. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина) организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.
34. Замерзание препаратов инсулина не допускается.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

35. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия газов

вещества, реагирующие с кислородом воздуха:

различные соединения алифатического ряда с непредельными межуглеродными связями,
циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями,
фенольные и полифенольные,
морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами;
серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения,
ферменты и органопрепараты;

вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха:

соли щелочных металлов и слабых органических кислот (барбитал натрий, гексенал),
лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины (эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий,

следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

36. Пахучие лекарственные средства (фармацевтические субстанции как летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха.
37. Красящие лекарственные средства (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре:

бриллиантовый зеленый,
метиленовый синий,
индигокармин

следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.
38. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь.

39. Дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметично укупоренной таре в изолированном помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды.

40. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.
41. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.
42. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

43. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.
44. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.
45. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, бракуют.
46. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.
47. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703), хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.
48. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.

Хранение медицинских пиявок

49. Хранение медицинских пиявок осуществляется в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим.
50. Содержание пиявок осуществляется в установленном порядке.

Хранение огнеопасных лекарственных средств

51. Хранение огнеопасных лекарственных средств

лекарственные средства, обладающие легковоспламеняющимися свойствами

спирт и спиртовые растворы,
спиртовые и эфирные настойки,
спиртовые и эфирные экстракты,
эфир,
скипидар,
молочная кислота,
хлорэтил,
коллодий,
клеол,
жидкость Новикова,
органические масла

лекарственные средства, обладающее легкогорючими свойствами

сера,
глицерин,
растительные масла,
лекарственное растительное сырье)

должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств.
52. Легковоспламеняющиеся лекарственные средства хранят в плотно укупоренной прочной стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов.
53. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте. Запрещается их хранение в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов.
Не допускается хранение указанных лекарственных средств у отопительных приборов. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.
54. Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоно-опрокидывателях в один ряд.
55. На рабочих местах производственных помещений, выделяемых в аптечных организациях и индивидуальными предпринимателями, легковоспламеняющиеся и легкогорючие лекарственные средства могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность. При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты.
56. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. Степень заполнения должна быть не более 90% объема. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более чем на 75% объема.
57. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с

минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами),
сжатыми и сжиженными газами,
легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом),
щелочами,
а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси

калия хлорат,
калия перманганат,
калия хромат и др.

58. Эфир медицинский и эфир для наркоза хранят в промышленной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня и нагревательных приборов.

Хранение взрывоопасных лекарственных средств

59. При хранении взрывоопасных лекарственных средств (лекарственные средства, обладающие взрывчатыми свойствами (нитроглицерин); лекарственные средства, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат) следует принимать меры против загрязнения их пылью.
60. Емкости с взрывоопасными лекарственными средствами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и др.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.
61. Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ — в аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей.
62. Нерасфасованный раствор нитро глицерина хранится в небольших хорошо укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света месте, с соблюдением мер предосторожности от огня. Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу.

63. При работе с диэтиловым эфиром не допускаются встряхивание, удары, трение.
64. Запрещается хранение взрывоопасных лекарственных средств с кислотами и щелочами.

Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств

65. Наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся в организациях в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, и в местах временного хранения при соблюдении требований согласно Правилам хранения наркотических средств и психотропных веществ, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. N 1148 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 4, ст. 394; N 25, ст. 3178).

Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

66. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» к сильнодействующим и ядовитым лекарственным средствам относятся лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в списки сильнодействующих веществ и ядовитых веществ.
67. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами (далее — сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под международным контролем), осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.
68. Допускается хранение в одном технически укрепленном помещении сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под международным контролем, и наркотических и психотропных лекарственных средств.
При этом хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах).
69. Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
70. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
________________________________________________________________
Читать по теме:
Как правильно хранить лекарства дома можно .
Как правильно хранить лекарства дома (часть 2) можно .
Описание и состав Аптечки первой медицинской помощи универсальной можно .
Описание и состав Аптечки первой медицинской помощи для новорожденных можно .
Описание и состав Аптечки первой медицинской помощи для транспортных средств можно .

Хранение пахучих и красящих лекарственных средств

37. Красящие лекарственные средства (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин) следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.

38. Для работы с красящими лекарственными средствами для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь.

Хранение дезинфицирующих лекарственных средств

Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

41. При хранении в шкафах, на стеллажах или полках лекарственные препараты для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.

42. Организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

Хранение лекарственного растительного сырья

43. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.

44. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.

45. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями бракуют.

46. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.

47. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703), хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.

48. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.

Хранение красящих и пахучих лекарственных средств

Лекарственные средства, обладающие сильным, ярко выраженным запахом, как Летучие, так и нелетучие хранят в герметической упаковке, не пропускающей запахи.

Фармацевтические субстанции, оставляющие несмываемый при обычной обработке след на таре, инвентаре и оборудовании хранят в плотно закрытой таре в специальном шкафу. К такого рода средствам относятся метиленовый синий, бриллиантовый зеленый, индиго-кармин и пр. При работе с красящими лекарствами необходимо использовать инвентарь, индивидуальный для каждого вида средств.

Хранение средств дезинфекции

Все дезинфицирующие средства в аптеках хранят в отдельном, изолированном от других, помещении в герметичной таре, вдали от помещения, где получают дистиллированную воду и склада с металлическими, резиновыми и пластмассовыми изделиями.

Хранение готовых лекарственных форм

Хранение готовых лекарственных форм производится в соответствии с государственными нормативными документами и учетом физических и химических свойств входящих в их состав веществ. При хранении на стеллажах, в шкафах или на полках готовые лекарства, упакованные в потребительскую тару, следует размещать маркировкой наружу.

Организации и частные предприниматели должны хранить готовые лекарственные препараты в соответствии с инструкцией и требованиями к хранению, напечатанными на потребительской упаковке каждого лекарственного препарата.

К пахучим лекарственным средствам относится

Опубликовано admin в 15.10.2019