Содержание

Стеллажная карта

Чтобы не хранить просроченные лекарства, регулярно заполняйте стеллажные карты по мере поступления медикаментов.

Стеллажная карта: образецскачать / открыть >>

Что внести в карту, кто и как должен ее заполнять, читайте в нашей рекомендации. Также в материале вы можете скачать готовые образцы и формы карты.

Главное в статье

  • Места хранения лекпрепаратов
  • Форма стеллажной карточки
  • Требования к заполнению

Стеллажная карта в медицинской организации

За заполнение карт отвечает назначенное должностное лицо: это может быть старшая медсестра, постовая медсестра, процедурная медсестра.

Заполненный образец стеллажной карты(составлен с учетом требований приказа Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н)

Стеллажные карты можно вести в электронном виде (приказ Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н, приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н). Идентифицировать лекарства легче всего с помощью присвоенных им кодов.

  1. Держите стеллажную карту «в видимой зоне» – в том же помещении, где храните лекарства.
  2. Карта должна лежать там же, где лекарственный препарат, – в том же шкафу, на той же полке. Так вы сможете обеспечить точную идентификацию медикаментов (приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н).

Таким образом, старшая (главная) медсестра, а также медсестры отделений будут идентифицировать находящиеся в местах хранения лекпрепараты с помощью стеллажной карточки в ЛПУ.

Форма стеллажной карточки

Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена.

Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке: п. 10 Приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне до передачи их на уничтожение.

Образец заполнения стеллажной карты

(составлен с учетом требований приказа 706н)

Открыть полностью

Впишите данные о наименовании, форме выпуска и дозировке препарата. В карте должны быть указаны также серия, срок годности и название фирмы – производителя лекарства.

  1. Если вы получили препарат другой серии, формы выпуска, дозировки или срока годности, заведите для него новую стеллажную карту.
  2. Если в медорганизацию поступил препарат с теми же данными – оставьте старую стеллажную карту.

Выбрасывайте карточки, которые не используете (приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»).

Как проверять стеллажные карты: специальная рекомендации

Заполняйте стеллажные карты по мере поступления медикаментов. Данные о сроках годности лекарственных препаратов в отделении проверяет главная медсестра. В аптечном пункте – заведующий. Как правильно провести внутреннюю ревизию до прихода контролеров,, читайте в рекомендации Системы Главная медсестра.

Форма N АП-73 Стеллажная карточка (актуально в 2019 году)

СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА
Лекарственные средства Единица
измерения
Количество Цена Серия Анализ Дата истечения
срока годности
наименование код код наимен. розничн. оптовая

>Стеллажная карт в аптеке

Стеллажная карта в аптеке образец заполнения

Организация изготовления до складов аптечного хранения стеллажная карточка в аптеке образец. На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта?

Журнал используется в аптеках, магазинах и аптечных пунктах для учета и контроля за выполнением лабораторных и.

скачать нашего файлообменика места мало, срока годности либо журналов учета сроков годности, калиброваны и

ВОПРОС: Как правильно оформить стеллажную карту (оптовый склад)?

Как в стеллажной карте указать количество единиц хранения, если это количество ежедневно меняется?

Москвы», утвержденный Приказом Комитета здравоохранения г. N 14, который формально является действующим в части, не противоречащей современному законодательству, в частности, законодательству о бухгалтерском учете.

В некоторых регионах (например, Москва) такая форма признана обязательной и для оптовых складов. В других регионах указанная форма может быть принята за основу с обязательным отражением позиций, которые требует Отраслевой стандарт.

Порядок заполнения карточки, в частности, отражение постоянно изменяющегося количества,

Так вы сможете обеспечить точную идентификацию медикаментов (приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. Однако утверждена информация, которая должна быть : п.

10 Приказа Минздравсоцразвития России

«Об утверждении правил хранения лекарственных средств»

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных

Стеллажная карта в аптеке образец

Как быть с товаром можно ли передать его для реализации другой аптеке или продать юридическому лицу?

Стеллажная карта в аптеке форма ап73 эталон. Выражаем признательность за ознакомление с

Образец стеллажной карты в аптеке новое за день.

Как в стеллажной карте указать количество единиц хранения, если это аптеки в.

Что вы решите купить сервер, но утверждена информация которая должна быть.

На какое количество поступившего продукта заводится стеллажная карта. Сопроводительная карта по инвентаризации товарно. Ну дайте образец заполнения, пожта!

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с.

Образец заполнения почтовых бланков. Образец стеллажной карты в аптеке Новое за день. Держите стеллажную карту в видимой зоне в том же помещении, где храните лекарства.

Вопрос Наша аптека имеет право реализовывать.

Приказ о стеллажных карточках

Подчеркнем, что требования данного пункта Стандарта относятся к материальным комнатам аптек.

Из приведенной выше нормы Инструкции следует, что стеллажная карта должна заводиться для контроля за своевременной реализацией лекарственных средств.

Очевидно, что если товар поступает в ограниченном количестве сразу в торговый зал аптеки и реализуется в течение нескольких дней, то контроль за его своевременной реализацией теряет смысл.

Стеллажная карта образец

Карточка составляется в отделах хранения склада, базы в одном экземпляре на каждую поступившую партию медицинских

СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА НА КАЖДУЮ ПОСТУПИВШУЮ СЕРИЮ МЕДИЦИНСКИХ ТОВАРОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ.

СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАРТА ВЫБЫВШЕГО ИЗ ПСИХИАТРИЧЕСКОГО

N 14 СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА Лекарственные средства Единица. N 14, который формально. Подготовка образцов для наклеивания их в стеллажные, кипные карты или.

Печать этикеток, ценников, стеллажных карт.

Учет лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности должен вестись на бумажном носителе или в электронном виде для устранения списания препаратов с истекшим сроком годности. 23.

При осуществлении деятельности, связанной с движением этилового спирта, любые операции, в результате которых изменяются его количество и состояние, подлежат регистрации в журнале материально ответственными лицами, уполномоченными на это приказом.

Журнал открывается на год. 24. Помещения здравпункта должны быть оснащены специальным оборудованием с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств лекарственных средств, а также требований стандартов качества лекарственных средств.

Помещения должны быть: — оборудованы медицинской мебелью и мебелью общего значения, инвентарем, разрешенными к применению в соответствии с действующими нормативными документами, учитывающими объем и характер деятельности здравпункта (Приложения N 1, 2), шкафами для хранения верхней и санитарной одежды, обуви в гардеробной;

Адвокат Анисимов Представительство и защита в суде

В аптечных организациях и у

При составлении договора займа денежных средств образец можно получить. Когда и как заполняется стеллажная карточка форма N АП73? Как гипнотизер, вы погружаете существует много способов.

Стеллажная карта в аптеке форма ап73 эталон.

Оформление стеллажных карт в аптеке

В карте указываются перенесенные во время отдыха заболевания и советы доктора.

Стеллажная карта в аптеке образец хит файлового мира. В последний раз на учебе, когда нам читали хранение и учет лек. Еще одним документом, к которому следует прибегать при оформлении ценников в аптеке можно назвать ФЗ О защите прав потребителей Ну дайте образец заполнения, пожта!

Стеллажная карта учета лекарственных средств, образец

Чтобы не хранить просроченные лекарства, регулярно заполняйте стеллажные карты по мере поступления медикаментов.

Что внести в карту, кто и как должен ее заполнять, читайте в нашей рекомендации. Также в материале вы можете скачать готовые образцы и формы карты.

↯Больше статей в журнале » медицинская сестра» Активировать доступ

Стеллажная карта в медицинской организации

За заполнение карт отвечает назначенное должностное лицо: это может быть старшая медсестра, постовая медсестра, процедурная медсестра.

Стеллажные карты можно вести в электронном виде (приказ Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н, приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н). Идентифицировать лекарства легче всего с помощью присвоенных им кодов.

  1. Держите стеллажную карту «в видимой зоне» – в том же помещении, где храните лекарства.
  2. Карта должна лежать там же, где лекарственный препарат, – в том же шкафу, на той же полке. Так вы сможете обеспечить точную идентификацию медикаментов (приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н).

Таким образом, старшая (главная) медсестра, а также медсестры отделений будут идентифицировать находящиеся в местах хранения лекпрепараты с помощью стеллажной карточки в ЛПУ.



Форма стеллажной карточки

Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена.

Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке: п. 10 Приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н “Об утверждении правил хранения лекарственных средств”.

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне до передачи их на уничтожение.

Образец заполнения стеллажной карты

(составлен с учетом требований приказа 706н)

Открыть полностью

Впишите данные о наименовании, форме выпуска и дозировке препарата. В карте должны быть указаны также серия, срок годности и название фирмы – производителя лекарства.

  1. Если вы получили препарат другой серии, формы выпуска, дозировки или срока годности, заведите для него новую стеллажную карту.
  2. Если в медорганизацию поступил препарат с теми же данными – оставьте старую стеллажную карту.

Выбрасывайте карточки, которые не используете (приказ Минздрава России от 31 августа 2016 г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»).

Как проверять стеллажные карты: специальная рекомендации

Заполняйте стеллажные карты по мере поступления медикаментов. Данные о сроках годности лекарственных препаратов в отделении проверяет главная медсестра. В аптечном пункте – заведующий. Как правильно провести внутреннюю ревизию до прихода контролеров,, читайте в рекомендации Системы медсестра.

СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА
Лекарственные средства Единица измерения Количество Цена Серия Анализ Дата истечения срока годности
наименование код код наимен. розничн. оптовая

  • В статье вы найдете только несколько готовых образцов и шаблонов. В Системе » медсестра» их более 5000.

Успеете скачать всё, что нужно, по демодоступу за 3 дня?

Активировать

Материал проверен экспертами Актион Медицина

Стеллажная карта на медикаменты образец

стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).

При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.Аналогичное указание содержится в Общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.

15, необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий — с помощью кодов и электронных устройств.

Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт.

Приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне до передачи их на уничтожение.

Стеллажная карта на медикаменты образец для лпу

Все поставки товара должны сопровождаться документами, позволяющими установить дату отгрузки, наименование лекарственного препарата, включая лекарственную форму и дозировку, номер серии и партии, количество поставленного товара, цену лекарственного препарата, название и адрес поставщика и получателя, а также документами, подтверждающими качество лекарственных препаратов.

22. Учет лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности должен вестись на бумажном носителе или в электронном виде для устранения списания препаратов с истекшим сроком годности.

23. При осуществлении деятельности, связанной с движением этилового спирта, любые операции, в результате которых изменяются его количество и состояние, подлежат регистрации в журнале материально ответственными лицами, уполномоченными на это приказом.

Журнал открывается на год.

Стеллажная карта на медикаменты образец скачать

Помещения здравпункта должны быть оснащены специальным оборудованием с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств лекарственных средств, а также требований стандартов качества лекарственных средств.

Помещения должны быть:

— оборудованы медицинской мебелью и мебелью общего значения, инвентарем, разрешенными к применению в соответствии с действующими нормативными документами, учитывающими объем и характер деятельности здравпункта (Приложения N 1, 2), шкафами для хранения верхней и санитарной одежды, обуви в гардеробной;

— оснащены шкафами, стеллажами, поддонами для хранения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения;

— оснащены моющими и дезинфицирующими средствами, хозяйственным инвентарем, применяемыми при уборке помещений и обработке оборудования.

Организация работы здравпункта Общие положения

1. Настоящие Методические рекомендации по организации мероприятий определяют порядок первичного учета, хранения и расходования лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Методические рекомендации разработаны для использования в практической деятельности медицинскими подразделениями (здравпунктами) ФТС России.

Цель данных Методических рекомендаций — организация мероприятий, направленных на оказание квалифицированной первичной медицинской помощи, при условии наличия необходимых лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

Это позволяет выполнять одно из важнейших требований к медицинской деятельности — обеспечение высокого качества обслуживания должностных лиц таможенных органов медицинской помощью, соблюдение организации правильности расходования денежных средств, выделяемых на приобретение медикаментов и медицинского имущества.

Руководитель,

генерал-полковник

таможенной службы

А.Ю.БЕЛЬЯНИНОВ

Методические рекомендации по организации учета, хранения и расходования лекарственных средств и других изделий медицинского назначения в медицинских подразделениях Таможенных органов Российской Федерации

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПО ОРГАНИЗАЦИИ УЧЕТА, ХРАНЕНИЯ

И РАСХОДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ДРУГИХ ИЗДЕЛИЙ

МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯХ

ТАМОЖЕННЫХ ОРГАНОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

I

Все лекарственные средства в зависимости от физико-химических и физических свойств, воздействия на них факторов внешней среды делятся на:

— требующие защиты от света;

— требующие защиты от воздействия влаги;

— требующие защиты от улетучивания и высыхания;

— требующие защиты от воздействия повышенной температуры;

— требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде;

— пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств — дезинфицирующие средства.

11. Хранение медикаментов в кабинетах должно быть организовано в запирающихся шкафах.

Обязательно деление на группы «Наружное», «Внутреннее», «Инъекционные», «Глазные капли».

При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов.

При этом согласно пункту 24 «а» утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» зона торговли товарами аптечного ассортимента, то есть торговый зал, должна обеспечивать наличие мест хранения, не допускающим свободного доступа покупателей к товарам, отпускаемым, в том числе по рецепту.

Из изложенного выше явным образом следует, что, во-первых, требование об идентификации лекарственных препаратов распространяется на все хранящиеся препараты независимо от их количества. При этом идентифицировать лекарства в помещениях хранения можно как при помощи стеллажных карт, так и используя современные компьютерные технологии.

Стеллажная карточка на каждую поступившую серию медицинских товаров для контроля реализации лекарственных средств по срокам годности. Форма N А-1.9

Главная / Образцы / Карточка / На странице представлен образец бланка документа «Стеллажная карточка на каждую поступившую серию медицинских товаров для контроля реализации лекарственных средств по срокам годности. Форма N А-1.9» с возможностью скачать его в формате DOC и PDF. Тип документа: Карточка
Для того, чтобы сохранить образец этого документа себе на компьютер перейдите по ссылке для скачивания.
Размер файла документа: 2,9 кб

Бланк документа

Посмотреть
все страницы
в галерее

Скачать образец документа

Сохраните этот документ у себя в удобном формате. Это бесплатно.

Форма N А-1.9

СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА

——————T————T——T————T——T—-T———¬ ¦ Лекарственные ¦ Единица ¦Коли-¦ Цена ¦Серия¦Ана-¦Дата ¦ ¦ средства ¦ измерения ¦чест-¦ ¦ ¦лиз ¦истече- ¦ ¦ ¦ ¦во ¦ ¦ ¦ ¦ния сро-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ка год- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ности ¦ +——-T—T——+—T——-+——+——T——+——+—-+———+ ¦наиме- ¦код¦штрих¦код¦наиме- ¦ ¦ роз- ¦опто-¦ ¦ ¦ ¦ ¦нование¦ОКП¦- код¦ ¦нование¦ ¦ничная¦вая ¦ ¦ ¦ ¦ +——-+—+——+—+——-+——+——+——+——+—-+———+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ +——-+—+——+—+——-+——+——+——+——+—-+———+ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ L——-+—+——+—+——-+——+——+——+——+—-+———
Сохраните этот документ сейчас. Пригодится. Вы нашли то что искали? * Нажимая на одну из этих кнопок, Вы помогаете формировать рейтинг полезности документов. Спасибо Вам! Смежные документы

Документы, которые также Вас могут заинтересовать:

  • Сторожевая карточка на лиц с диагнозом «Наркомания
  • Учетная карточка иностранного военнослужащего
  • Учетная карточка подлинников документов на строительство предприятий, зданий, сооружений (в том числе подлинников документов на изделия), не относящиеся к конкретному предприятию, зданию или сооружению
  • Учетная карточка подлинников документов на строительство предприятий, зданий, сооружений, в том числе подлинников документов на изделия
  • Учетная карточка пользователя информационными ресурсами
  • Учетная карточка валютного контроля (УК), содержащая сведения из грузовой таможенной декларации об общей стоимости товаров, подлежащей оплате в соответствии с условиями внешнеторгового договора (контракта)
  • Учетная карточка участка (пробной площади)
  • Учетная карточка участка (пробной площади) в равнинных лесах европейской части России
  • Учетная карточка получателя компенсации на выплату ежемесячного пособия (компенсации, выплаты)
  • Учетная карточка валютного контроля (УК), содержащая сведения об общей фактурной стоимости товаров, перемещенных через таможенную границу Российской Федерации в рамках внешнеторгового договора (контракта)

СОП и стеллажки

Мы уже писали на тему готовящихся и желательных изменений в Надлежащую аптечную практику (приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 от № 647н), но многое осталось за рамками того обсуждения. Например, проблема стандартных операционных процедур (СОП). Или отраслевая дискуссия о целесообразности ведения стеллажных карт в современных условиях, что предписывает действующая редакция НПХиП, то есть Надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов (приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 от № 646н).

СОПпоненты

Судя по откликам с мест, СОП – одна из самых значимых проблем, порожденных вступлением в силу надлежащих практик. Точки зрения по этой проблеме образовали три лагеря. Представители первого считают, что СОПы не нужны вообще – это напрасная затея, нагружающая аптекарей излишней писаниной. С их точки зрения, алгоритмы рабочих действий могут успешно вырабатываться у профессионалов без всяких СОП-схем.

Представители второй точки зрения рассуждают следующим образом. СОПы, может быть, и нужны, но писать их должны не аптекари. Ведь стандартная операционная процедура – это стандарт, то есть единая для всех типовая форма. Значит, было бы логично, чтобы регулятор или аптечные ассоциации сами написали бы эти типовые СОПы и предложили их аптекам, а те, в свою очередь, адаптировали бы эти стандарты к реалиям своей организации, добавив в них что-то от своего рабочего порядка (в рамках законодательства, разумеется). Получился бы, кстати, прекрасный пример гармоничного взаимодополнения регуляторного и локального нормотворчества.

Не ждите шаблонов сверху

Третий взгляд на проблему излагает Елена Неволина, исполнительный директор Некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» и Союза «Национальная Фармацевтическая Палата», которая является одним из разработчиков надлежащих практик. Соглашаясь с тем, что в аббревиатуре СОП «стандарт» является ключевым словом, она подчеркивает: «В данном случае имеется в виду не типовой образец для всех, а стандарт деятельности конкретной организации».

Представим себе, продолжает Елена Неволина, что стандартная процедура спущена аптекам сверху… а руководитель аптечной организации при этом распределил у себя действия и обязанности работников другим образом. В таком случае ему – чтобы перейти на спущенные сверху стандарты – надо полностью менять установившийся порядок работы, адаптировать свою деятельность под спущенный сверху шаблон.

«Мы же говорим: менять ничего не надо, – продолжает Елена Неволина. – Просто сначала опишите так, как есть, как у вас в организации делается. Или, еще лучше, изложите это в виде схемы. Желательно кратко, не более полутора страниц по каждой процедуре, потому что больший объем труден для восприятия».

По мнению Елены Неволиной, смысл СОП, да и всей системы качества, состоит в том, чтобы описать конкретную процедуру, посмотреть, как она работает, а затем искать пути ее совершенствования. А ожидание шаблонов сверху Елена Неволина расценивает в данном случае как проявление инертного патерналистского мышления, от которого мы никак не можем освободиться.

Что вызывает обеспокоенность

Что ж, логика в этих аргументах есть. Тем не менее, приняв эти аргументы, хочется изложить, так сказать, основные «но», которые имеются у аптекарей.

  1. Даже такая «мелочь», как недавняя передача отчетности по страховым взносам в ведение налоговой службы, вызвала очередной каскад сложностей, потерянных часов и дней. Словом, банально не хватает времени и сил на написание и постоянное обновление СОП.

  2. Порождает вопросы обязательность наличия этих стандартных процедур в аптечной организации. Ведь если СОПы ввели для помощи аптечным работникам, то надо дать им самим решать, применять их или нет. А если они введены с целью обеспечить качество аптечных товаров и фармуслуг, то разве для этого недостаточно действующего законодательства? Словом, не сделать ли СОПы добровольными?
  3. Третье «но» — в продолжение второго. Правительство РФ стремится освобождать микропредприятия — а к ним относится большинство организаций российского несетевого фармритейла — от излишней нагрузки в виде не самых важных элементов локального нормотворчества (см. например Федеральный закон от 03.07.2016 № 348‑ФЗ). Мы же в нашей отрасли, наоборот, нагружаем аптечные организации этой работой в виде обязательного написания СОП.
  4. Имеется неопределенность в вопросе о том, какие аптечные процессы необходимо стандартизировать. Елена Неволина допускает, что СОП в аптеке вообще может быть одна, под генеральным названием «Обеспечение населения лекарственными препаратами». Это было бы хорошо, конечно, но вдруг проверяющий обратит внимание на то, что в НАП о стандартных процедурах говорится во множественном числе и посчитает единственную СОП за нарушение?

    Тем более что, согласно пункту 37 НАП, стандартизации подлежат «все процессы деятельности субъекта розничной торговли, влияющие на качество, эффективность и безопасность товаров аптечного ассортимента». Расплывчатая формулировка, ведь в принципе любое действие или происшествие под аптечными сводами – в том числе, извините за пример, чих аптечного работника либо его гигиенические процедуры – может оказать это самое влияние. А расплывчатые нормы – потенциальный инструмент в руках нацеленного оштрафовать инспектора.

    Возможно, было бы логично одно из двух: либо очертить в НАП перечень необходимых СОП, либо указать, что выбор процессов для стандартизации производится по усмотрению руководителя аптечной организации.

Нужны ли стеллажки

В связи с темой возможных изменений в НПХиП вновь стала актуальной дискуссия о целесообразности применения стеллажных карт. Пункт 29 этой надлежащей практики определяет, что в видимой зоне шкафов и стеллажей для хранения лекарств должны иметься стеллажные карты, обеспечивающие идентификацию препаратов в соответствии с применяемой данной аптекой системой учета.

Некоторые аптечные работники считают упоминание об этих картах в НПХиП излишним. Ведь в наш век двухмерных штрихкодов, которые имеются на каждой лекарственной упаковке, идентификация достигается электронным способом. Кстати, этот же п. 29 допускает применение электронной системы обработки данных, вместо стеллажных карт, и идентификацию с помощью кодов.

Елена Неволина поясняет, почему при всем этом упоминание о стеллажных картах присутствует в НПХиП: «У нас ведь еще аптеки – и не обязательно в отдаленных субъектах федерации, но даже в Подмосковье – которые всё еще не применяют электронные системы учета движения товара. Именно для них в п. 29 сохраняется норма о стеллажных картах». Что касается аптек, использующих электронную систему обработки данных, то для них, по словам Елены Неволиной, ведение этих карт, согласно тому же п. 29, не обязательно.

В заключение редакция «Катрен-Стиль» призывает читателей присылать свои замечания и предложения по тем или иным положениям надлежащих практик, которые мы готовы адресовать разработчикам и экспертам.

Стеллажная карточка

  • •Государственное образовательное учреждение
  • •Тема: учет движения товаров в отделах аптечного склада. Построение логистических цепей
  • •Методические рекомендации
  • •Ж у р н а л регистрации поступающих грузов на склад, базу за _____________________ 20____ г.
  • •Приемный акт № ______
  • •Приемный акт № ____________
  • •Акт на списание товаров при поступлении № ____________
  • •Форма № а-1.2
  • •А к т об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара
  • •Результаты приема (сумма указывается по ценам приобретения)
  • •Акт проверки неоприходованных товаров
  • •А) грузы, на оплату которых счета поступили
  • •Б) грузы, на которые счета не предъявлены
  • •Тема: организация хранения медицинских товаров в отделах хранения аптечного склада и материальных комнатах аптек
  • •Карточка складского учета товаров
  • •Журнал учета движения товаров по отделу за ____________________20_____г.
  • •Стеллажная карточка
  • •А к т о порче товарно-материальных ценностей
  • •Заключение комиссии
  • •Отметки об уничтожении списанных ценностей:
  • •Упаковочный вкладыш
  • •Сопроводительный (упаковочный) лист
  • •Логистические цепи, ориентированные по информационным и финансовым потокам
  • •Правила расстановки лекарственных средств по местам хранения
  • •Стеллажная карточка
  • •Сличительная ведомость ________________________ на этиловый спирт, наркотические и другие средства, подлежащие подпись, ф.,и.,о.
  • •Тема: прием аптеками поступившего товара. Учет поступления тары, вспомогательного материала, лекарственного растительного сырья
  • •Доверенность №___
  • •Перечень товарно-материальных ценностей, подлежащих получению
  • •Штамп приема
  • •Исправительное письмо № ________
  • •У д о с т о в е р е н и е
  • •А к т о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика
  • •Форма № а-1.2
  • •А к т об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара
  • •6. Результаты приема (сумма указывается по ценам приобретения)
  • •Форма № а-1.8 Наименование организации__________________________________
  • •Ж у р н а л регистрации счетов поступления товаров по группам
  • •Книга покупок Налогоплательщик-покупатель ____________________________________________________
  • •Покупки за период с________________________________ по ___________________________
  • •Главный бухгалтер
  • •Карточка движения товара по аптеке (отделу запасов)
  • •Форма № а-1.5
  • •П р и е м н а я к в и т а н ц и я
  • •В е д о м о с т ь покупки стеклянной посуды, бывшей в употреблении
  • •Накладная № _______ на отпуск материалов на сторону
  • •Товарный чек
  • •Тема: реализация медицинских товаров по рецептам
  • •Врачей. Фармацетическая экспертиза рецепта.
  • •Формы регистрации амбулаторных рецептов.
  • •Учет льготного и бесплатного отпуска.
  • •Рецептурный бланк
  • •Рецептурный бланк
  • •Код формы по окуд 3108805Медицинская документацияФорма № 148-1/у-88Утверждена ПриказомМинистерства здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерацииот 12 февраля 2007 г. № 110
  • •(Взрослый, детский — нужное подчеркнуть)
  • •Рецептурный бланк
  • •Код формы по окуд 3108805Медицинская документацияФорма № 148-1/у-88Утверждена ПриказомМинистерства здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерацииот 12 февраля 2007 г. № 110
  • •(Взрослый, детский — нужное подчеркнуть)
  • •Рецептурный бланк
  • •Код формы по окуд 3108805Медицинская документацияФорма № 148-1/у-88Утверждена ПриказомМинистерства здравоохранения и социального развитияРоссийской Федерацииот 12 февраля 2007 г. № 110
  • •(Взрослый, детский — нужное подчеркнуть)
  • •Форма № а-2.1 рецептурный журнал
  • •Квитанция на заказанное лекарство
  • •Сводный реестр рецептов на бесплатный и льготный отпуск
  • •Руководитель _____________________________________________
  • •Дата составления «______»__________________
  • •Сводный реестр рецептов на бесплатный и льготный отпуск
  • •Руководитель _____________________________________________
  • •Карта учета льготного отпуска лекарственных средств
  • •Карточка
  • •Тема: рациональная организация и аттестация рабочих мест по изготовлению лекарств и внутриаптечному контролю. Учет мелкосерийного производства лекарств в аптечном предприятии
  • •По изготовлению лекарств и внутриаптечному контролю
  • •Лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки
  • •Журнал регистрации результатов контроля «Водя очищенной», «Воды для инъекций»
  • •Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность *
  • •Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов и прочее
  • •Отчет о работе контрольно-аналитического кабинета (стола) аптеки
  • •Форма № а-2.7
  • •Наименование организации_______________________
  • •Ж у р н а л
  • •Учета лабораторных и фасовочных работ
  • •Материально-ответственное лицо ___________________________________
  • •Форма № а-2.20 Наименование организации_________________________________
  • •Форма № а-2.20 Наименование организации_________________________________
  • •Товарный отчет
  • •Товарный отчет
  • •Расходно-приходная накладная № ___________
  • •Расчет расходов на рекламу
  • •Анкета оценки качества и эффективности рекламного объявления
  • •1 ________________________ 4 _________________________
  • •2 ________________________ 5__________________________
  • •3 _________________________ 6 _________________________
  • •Тема: учет наличных денежных средств в аптеке.
  • •Журнал кассира-операциониста
  • •Руководитель Главный бухгалтер
  • •Руководитель Главный бухгалтер
  • •О б я з а т е л ь с т в о на принятые напрокат медицинские товары
  • •Квитанция № ________ на выдачу предметов напрокат
  • •Журнал выдачи предметов напрокат
  • •Командировочное удостоверение
  • •Руководитель организации (предприятия) ______________________ Отметки о прибытии в пункты назначения и выбытия из них:
  • •1. _________________________
  • •Препроводительная ведомость _____________________
  • •Кассовая книга
  • •А к т ревизии наличных денежных средств
  • •О переводе показаний суммирующих денежных счетчиков на нули
  • •И регистрации контрольных счетчиков кассового аппарата
  • •»_____»_____________________20___Г.
  • •О снятии показаний контрольных и суммирующих денежных счетчиков
  • •При сдаче кассового аппарата № _________ тип _________________
  • •В ремонт и при возвращении его из ремонта
  • •Регистрация розничных оборотов
  • •Тема: учет безналичных расчетов с покупателями медицинских товаров.
  • •Управление (объединение)_________________________________
  • •Требование № ______________________ накладная № ______________________
  • •Основание отпуска______________________ Доверенность №______от________
  • •Форма № а – 2.19
  • •Наименование организации________________________________
  • •Ж у р н а л
  • •Учета оптового отпуска и расчетов с покупателями
  • •Форма № а-2.22 Наименование предприятия___________________________________________
  • •Реестр выписанных покупателям требований-накладных (счетов)
  • •Книга продаж
  • •Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и прочим расчетам
  • •Тема: учет прочего документированного расхода товаров (выбытия).
  • •Форма № а-2.13
  • •Ж у р н а л учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
  • •Форма № а-2.14
  • •А к т о списании средств на хозяйственные нужды
  • •Форма № а – 2.15
  • •Наименование организации___________________________________________________
  • •Ж у р н а л
  • •Учета медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи
  • •С п р а в к а об использовании товаров для оказания первой медицинской помощи
  • •А к т о порче товарно-материальных ценностей
  • •Заключение комиссии
  • •Отметки об уничтожении списанных ценностей:
  • •С п р а в к а об оценке и уценке по лабораторно-фасовочным работам, реализации услуг
  • •А к т о переоценке товаров
  • •Тема: учет прочих товарно-материальных ценностей.
  • •1. Акт на перевод в товар лекарственного растительного сырья.
  • •2. Справка о нормативном расходе вспомогательных материалов.
  • •3. Акт о порче товарно-материальных ценностей.
  • •Карточка № ________________складского учета материалов
  • •Управление (объединение)__________________________________
  • •Требование № ______________________ накладная № ______________________
  • •Основание отпуска______________________ код Доверенность №______от_____________________
  • •Перевод товарно-материальных ценностей
  • •Накладная № _______ на внутреннее перемещение от «______»__________________20____г.
  • •Карточка № _________________складского учета материалов
  • •Наименование организации ____________________________________________
  • •Карточка № _________________складского учета материалов
  • •Тема: организация работы аптеки межбольничной и лечебно-профилактического учреждения самостоятельной и госбюджетной.
  • •Расчет штата мба
  • •Управление (объединение)__________________________________
  • •Требование № ______________________ накладная № ______________________
  • •Основание отпуска________________ код Доверенность №____ от___________________
  • •Реестр выписанных покупателям накладных-требований (счетов)
  • •Книга продаж
  • •Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и прочим расчетам
  • •Курская областная клиническая
  • •Курская областная клиническая
  • •Курская областная клиническая больница гор. Курск
  • •Требование № 4 на получение антибиотиков
  • •В е д о м о с т ь протаксированных требований
  • •Заведующий аптекой ___________________________________
  • •Отчет аптеки лечебно-профилактического учреждения о приходе и расходе аптечных запасов в денежном (суммовом) выражении
  • •Проверки получения, хранения и отпуска больным наркотических, психотропных, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств в отделениях лпу

{ Первостольник.рф }

В соответствии с пунктом 29 утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета.

Согласно абзацу 3 пункта 10 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010), хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.Аналогичное указание содержится в Общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15, необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий — с помощью кодов и электронных устройств.

Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов.

При этом согласно пункту 24 «а» утвержденных Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» зона торговли товарами аптечного ассортимента, то есть торговый зал, должна обеспечивать наличие мест хранения, не допускающим свободного доступа покупателей к товарам, отпускаемым, в том числе по рецепту.

Из изложенного выше явным образом следует, что, во-первых, требование об идентификации лекарственных препаратов распространяется на все хранящиеся препараты независимо от их количества. При этом идентифицировать лекарства в помещениях хранения можно как при помощи стеллажных карт, так и используя современные компьютерные технологии. Таким образом, аптечная организация вправе выбрать любой из этих двух способов идентификации лекарственных средств: либо с помощью стеллажных карт, либо посредством компьютерных технологий.

В то же время витрины торгового зала не являются местами хранения лекарственных средств, не могут считаться ни стеллажами, ни шкафами и значить в них иметь стеллажные карты не обязательно.

Согласно пункту 11 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Правил хранения лекарственных средств» в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией.

Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

Следовательно, аптечная организация обязана вести контроль за реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности, находящихся, в том числе, и в витринах торгового зала, либо в электронном виде, либо на бумажном носителе.

Отсутствие стеллажной карты на хотя бы один хранящийся в аптеке лекарственный препарат, если аптека не применяет компьютерный способ идентификации лекарственных препаратов, будет считаться нарушением указанных выше «Правил хранения лекарственных средств», а также «Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», что, в свою очередь, является грубым нарушением лицензионных требований со всеми вытекающими из этого негативными последствиями.

Скачать стеллажную карту можно с сайта:

Стеллажная карта (11,6 KiB, 5 818 hits)

Вопросы — ответы

  • 20 Октября 2018 Провизор

    Здравствуйте! В аптеке есть отделение запасов, которое принимает товар от поставщиков и осуществляет хранение основной товарной массы. Ежедневно товар отгружается на розничные точки в количестве необходимом для работы на 2-3 дня. Нужно ли в розничных отделах оформлять стеллажные карты, на товар, полученный из отделения запасов аптеки? И какую функциональную нагрузку несет стеллажная карта, если вся информация о товаре есть в компьютере?

  • Отвечает: Гришин Александр Владимирович

    Здравствуйте! Согласно п. 10 Правил хранения лекарственных средств (утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н), хранящиеся в аптеке лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажных карт, содержащих информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств. Аналогичное указание содержится в Общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств» ОФС.1.1.0010.15 в XIII-м издании Государственной фармакопеи РФ.
    Таким образом нормативные документы допускают применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт и аптечная организация вправе выбрать любой из этих двух способов идентификации лекарственных средств: либо с помощью стеллажных карт, либо посредством компьютерных технологий. При этом аптека обязана незамедлительно в любое время представить по запросу контролирующей организации информацию о наименовании, форме выпуска и дозировке, номере серии, сроке годности, производителе лекарственного средства, реализуемого (ранее реализованного) аптекой.
    При этом, следует иметь ввиду, что отсутствие стеллажной карты на хотя бы один хранящийся в аптеке лекарственный препарат, если аптека не применяет компьютерный способ идентификации лекарственных препаратов, будет считаться нарушением указанных выше Правил хранения лекарственных средств, а также Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава России от 31 августа 2016 г. N 646н), что, в свою очередь, относится к грубым нарушением лицензионных требований в соответствием с п.5-6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. № 1081). И за чем в соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ следуют штрафные санкции до 200 000 руб. или приостановление деятельности аптеки на срок до 90 суток.

>Стеллажные карточки в аптеке

Нужно ли вести стеллажные карты в процедурных кабинетах, кабинетах старшей медсестры при наличии аптеки в ЛПО

© 2006–2019 ООО «МЦФЭР»

Журнал «Здравоохранение» –
практический журнал для главного врача.

Полное или частичное копирование любых материалов сайта возможно только с письменного разрешения редакции журнала «Здравоохранение».
Нарушение авторских прав влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством РФ.

Настоящий сайт не является средством массовой информации. В качестве печатного СМИ журнал «Здравоохранение» зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС77-64203 от 31.12.2015.

Информация на www.zdrav.ru предназначена исключительно для медицинских работников. Сведения не предназначены для пациентов и не могут быть заменой профессиональной медицинской консультации. Сведения не должны использоваться врачами в качестве единственного источника информации для принятии решений при диагностике заболеваний и назначении лечения.

Стеллажная карта в процедурном кабинете

Это позволяет выполнять одно из важнейших требований к медицинской деятельности — обеспечение высокого качества обслуживания должностных лиц таможенных органов медицинской помощью, соблюдение организации правильности расходования денежных средств, выделяемых на приобретение медикаментов и медицинского имущества. Руководитель, генерал-полковник таможенной службы А. Настоящие Методические рекомендации по организации мероприятий определяют порядок первичного учета, хранения и расходования лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Форма стеллажной карточки Форма стеллажной карточки в аптеке и ЛПУ официально не утверждена. Однако утверждена информация, которая должна быть указана стеллажной карточке : п. Также старшая главная медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной карантинной зоне до передачи их на уничтожение. В карте должны быть указаны также серия, срок годности и название фирмы — производителя лекарства.

При проверке выявлено большое количество реактивов с истекшим сроком годности

Инструкция как напечатать стеллажные карточки Стеллажная карта учета лекарственных средств образец Свыше бланков, форм и образцов типовых договоров, контрактов, учредительных, организационных и внутренних документов, форм налоговой отчетности. Отраслевого стандарта правила отпуска реализации лекарственных средств в аптечных организациях. Стеллажная карточка форма ап73 составляется и заполняется в отделах хранения аптечной организации в одном экземпляре на каждую поступившую партию.

Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям федерального закона от г. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения. Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре. С далее — прохладное место , в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре или в первичной и вторичной потребительской упаковке производителя.

Похожее: Приложение 1 к письму управления сзн от Стеллажная карта в лпу эталон скачать. Стеллажная карточка на каждую поступившую серию мед продуктов для контроля реализации.

Стеллажная карта в лпу эталонфайл проверен антивирусом dr. Стеллажная карточка аптечные консультации необходимы ли они на складе у старшей медсе. Форма n ап стеллажная карточка приказ.

Вопрос как правильно оформить стеллажную карту оптовый поведайте, пожалуйста, какие документы должны оформляться в качестве товаросопроводительной документации при оптовой и розничной продаже.

Какую лицензию должны иметь данные организации? Стеллажная карточка — учет товаров в аптеке — шаблоны На стеллажах, полках, шкафах прикрепляется стеллажная карта, в которой.

Закона о применении ккм на юридическое лицо, на должностное лицо, а так же на физическое лицо торговца? Все будут лепить стеллажные карточки в каждый ящик?

За наполнение карт отвечает назначенное должностное лицо это может быть старшая медсестра, постовая медсестра, процедурная медсестра. Стеллажная карточка на каждую поступившую серию мед продуктов для контроля. Стеллажная карта лпу эталон издерганный ненастьем миша — 11 вопрос должны ли быть стеллажные на местах реализации бад отделе готовых.

Вопрос как верно оформить стеллажную карту оптовый склад? Для работы с красящими фармацевтическими средствами для каждого наименования необходимо выделять особые весы, ступку, шпатель и другой нужный инвентарь. Но в аптеке не оборудовано помещение для хранения сильнодействующих веществ по тому же осту. Что стелажные карты необходимы форма как в аптеке , копия счета платежного требования форма n.

Помещения для хранения фармацевтических средств должны быть обустроены устройствами для регистрации характеристик воздуха указателями температуры, гигрометрами электрическими гигрометрами либо психрометрами.

Приказ министерства здравоохранения и общественного развития рф от г. О внесении конфигураций в приказ минздрава рф от Эфир мед и эфир для наркоза хранят в промышленной упаковке, в холодном, защищенном от света месте, вдалеке от огня и нагревательных устройств. Письмо от Это позволяет выполнять одно из важнейших требований к медицинской деятельности — обеспечение высокого качества обслуживания должностных лиц таможенных органов медицинской помощью, соблюдение организации правильности расходования денежных средств, выделяемых на приобретение медикаментов и медицинского имущества.

Руководитель, таможенной службы А. Организация работы здравпункта Общие положения 1. Настоящие Методические рекомендации по организации мероприятий определяют порядок первичного учета, хранения и расходования лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Методические рекомендации разработаны для использования в практической деятельности медицинскими подразделениями здравпунктами ФТС России. Цель данных Методических рекомендаций — организация мероприятий, направленных на оказание квалифицированной первичной медицинской помощи, при условии наличия необходимых лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

Здравпункт таможенного органа осуществляет свою деятельность на основании лицензии на медицинскую деятельность, выданной в установленном порядке. Порядок, условия предоставления и продления лицензии на медицинскую деятельность установлены законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от Учитывая анализ специфики заболеваний должностных лиц таможенных органов, данный перечень медикаментов может быть взят за основу для составления годовой потребности медикаментов с учетом внесенных изменений индивидуально для каждого медицинского подразделения.

Назначение лекарственных средств наименование препаратов, разовая доза, способ и кратность приема, ориентировочная длительность курса, обоснование назначения лекарственных средств фиксируется в медицинской книжке больного. При наличии соответствующих показаний должностным лицам таможенных органов, обратившимся за медицинской помощью в медицинское подразделение здравпункт , оказывается первая медицинская помощь, назначаются лекарственные средства и выписываются рецепты на них для приобретения в аптеках за полную стоимость.

Требования к организации хранения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения 6. Здравпункт таможенного органа должен располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем в соответствии с требованиями стандартов сохранения качества и безопасности лекарственных препаратов при их хранении.

На площадях здравпункта не допускается размещение подразделений, функционально не связанных с указанными в лицензии видами медицинской деятельности. Помещения здравпункта должны быть оснащены специальным оборудованием с учетом физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств лекарственных средств, а также требований стандартов качества лекарственных средств.

Помещения должны быть: — оборудованы медицинской мебелью и мебелью общего значения, инвентарем, разрешенными к применению в соответствии с действующими нормативными документами, учитывающими объем и характер деятельности здравпункта Приложения N 1, 2 , шкафами для хранения верхней и санитарной одежды, обуви в гардеробной; — оснащены шкафами, стеллажами, поддонами для хранения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения; — оснащены моющими и дезинфицирующими средствами, хозяйственным инвентарем, применяемыми при уборке помещений и обработке оборудования.

Все оборудование и внешнее оформление помещений в здравпунктах должны отвечать санитарно-гигиеническим, противопожарным требованиям и требованиям техники безопасности. Стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения должны быть установлены в специальном помещении следующим образом: — расстояние от наружных стен не менее 0,6 — 0,7 м; — расстояние до потолка не менее 0,5 м; — расстояние от пола не менее 0,25 м; — проходы между стеллажами не менее 0,75 м.

На всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения. Все лекарственные средства в зависимости от физико-химических и физических свойств, воздействия на них факторов внешней среды делятся на: — требующие защиты от света; — требующие защиты от воздействия влаги; — требующие защиты от улетучивания и высыхания; — требующие защиты от воздействия повышенной температуры; — требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде; — пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств — дезинфицирующие средства.

Хранение медикаментов в кабинетах должно быть организовано в запирающихся шкафах. При хранении лекарственных препаратов используются способы систематизации по фармакологическим и токсикологическим группам, по способу применения, в алфавитном порядке, в соответствии с позициями компьютерного учета.

Внутри групп лекарственные препараты располагаются по фармакотерапевтическому признаку. Пахучие и красящие вещества должны быть выделены в отдельный шкаф. Хранение лекарств в процедурном кабинете организуется в инструментальных шкафах. Сильнодействующие лекарственные средства список Б должны храниться в отдельном шкафу под замком, не превышая дневной потребности.

В местах хранения медицинских препаратов должны соблюдаться температурный и световой режим. Для хранения термолабильных лекарственных препаратов должно использоваться оборудование, обеспечивающее необходимые условия.

Настои, эмульсии, сыворотки, вакцины, органопрепараты, растворы, содержащие бензилпенициллин, глюкозу и т. Условия температурного режима указаны на упаковке лекарственного препарата. Необходимо иметь приборы для регистрации параметров воздуха термометры, гигрометры , которые размещаются на внутренней стене помещения вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 — 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей.

Контролирующие приборы должны быть сертифицированы и подвергаться поверке в установленном порядке. Запрещается хранить дезинфекционные средства, растворы для технических целей с медицинскими препаратами, предназначенными для лечения больных. Запрещается хранить лекарства под условными, сокращенными названиями, не утвержденными фармакопейным комитетом например, микстура от кашля, раствор для дезинфекции рук и т.

Требования к организации учета и расхода лекарственных средств и расходных материалов Ответственность за учет и хранение лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения возлагается на материально ответственное лицо, назначенное приказом начальника таможенного органа. Учет лекарственных препаратов осуществляется по наименованиям, сериям, срокам годности, по схемам, наиболее целесообразным в условиях данного здравпункта.

Заведующий здравпунктом обязан не реже одного раза в месяц лично проверять хранение, учет, расход, сроки годности медикаментов и расходных материалов. После вскрытия упаковки и первого применения лекарства в кабинете дальнейшую ответственность за его качество несет штат кабинета во главе с заведующим здравпункта. На каждой лекарственной упаковке должны стоять ценники, соответствующие данным в счетах-фактурах, которые находятся в бухгалтерии.

Не подлежат приемке лекарственные препараты с истекшим сроком годности, не соответствующие требованиям к качеству, стандартам и без документов, удостоверяющих их качество. Все поставки товара должны сопровождаться документами, позволяющими установить дату отгрузки, наименование лекарственного препарата, включая лекарственную форму и дозировку, номер серии и партии, количество поставленного товара, цену лекарственного препарата, название и адрес поставщика и получателя, а также документами, подтверждающими качество лекарственных препаратов.

Учет лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности должен вестись на бумажном носителе или в электронном виде для устранения списания препаратов с истекшим сроком годности. При осуществлении деятельности, связанной с движением этилового спирта, любые операции, в результате которых изменяются его количество и состояние, подлежат регистрации в журнале материально ответственными лицами, уполномоченными на это приказом.

Журнал открывается на год. Расходование лекарственных препаратов для оказания первой медицинской помощи отражается в журнале учета расходования лекарственных средств Приложение N 3.

Учет получения и расходования дезинфекционных средств необходимо вести в журнале учета получения и расходования дезинфекционных средств Приложение N 4.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Процедурный кабинет

А в процедурном кабинете на неотложку стеллажные карты и с истекающим сроком годности. Хотя сейчас закупки строго ограничены. Нужны ли стеллажные карты на посту медсестры и в процедурном кабинете ?.

Медведево Допущено смешение отходов различных классов в контейнере. Не защищена от постороннего доступа, не имеет ограждения и навеса контейнерная площадка на территории возле детской консультации. Не имеет маркировки контейнер для сбора отходов класса А. Не обеспечено наличие отдельной емкости для отходов класса Б. Не обеспечен учет отходов класса Б в технологическом журнале. Не обеспечено обеззараживание отходов класса Б дезсредством. Допущено надевание колпачка на иглу после инъекции. Не обеспечена утилизация одноразового контейнера для острого инструментария. Не обеспечено наличие СП и МУ в соответствии с осуществляемой деятельностью. Отсутствует инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях, инструкция по охране труда. Не выделено помещение для хранения передвижного рентгенаппарата. Не проводится проверка эффективности работы, текущего ремонта, очистки и дезинфекции систем механической приточно-вытяжной вентиляции рентгенкабинетов, Шойбулакской участковой больницы. Отсутствует приходно-расходный журнал для учета рентгенаппаратов. Содержание программы производственного контроля по радиационной безопасности не соответствует требованиям СП. Не обеспечено наличие водонагревательных устройств в качестве резервных источников горячего водоснабжения. Не обеспечена в Шойбулакской участковой больнице установка умывальника с подводкой горячей и холодной воды, оборудованного смесителем.

Герцена, д. Полный текст решения изготовлен 22 мая года.

Инструкция как напечатать стеллажные карточки Стеллажная карта учета лекарственных средств образец Свыше бланков, форм и образцов типовых договоров, контрактов, учредительных, организационных и внутренних документов, форм налоговой отчетности. Отраслевого стандарта правила отпуска реализации лекарственных средств в аптечных организациях. Стеллажная карточка форма ап73 составляется и заполняется в отделах хранения аптечной организации в одном экземпляре на каждую поступившую партию.

Нужны ли стеллажные карты на посту медсестры и в процедурном кабинете?

Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам. С целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки, помещения для хранения организаций оптовой торговли лекарственными средствами и производителей лекарственных средств далее — складские помещения разбиваются на отдельные помещения отсеки с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие.

Когда и как заполняется стеллажная карточка (форма N АП-73)?

Среди заведующих бытует ошибочное мнение, что требования к хранению не распространяются на посты медицинского персонала, процедурные кабинеты медицинских организаций, ассистентские рецептурных отделов и торговые залы аптек. Закон не делает исключение для мест и зон временного хранения. Это понятие определяет пункт 4 1 Правил хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров постановление Правительства от Хранение лекарственных препаратов вне помещений хранения в медицинских или аптечных организациях подчиняется общим правилам. Причем переложить полностью ответственность за нарушение условий хранения в отделениях стационара на главную медсестру у заведующей аптекой не получится. Разберите с медицинским персоналом топ-6 заблуждений медицинского персонала о хранении лекарственных препаратов в отделениях больниц и поликлиник. Руководители аптек часто упускают из вида хранение лекарственных препаратов за пределами материальных комнат и отделов запасов. Заблуждение 1.

Хранение лекарственных средств в аптеке осуществляется с нарушениями ст. В ходе проверки выявлено, что поверка данного гигрометра не производилась с 25 апреля года в нарушении Федерального закона от

Формат: ZIP архив Порядок, условия предоставления и продления лицензии на медицинскую деятельность установлены законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации. Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки на www. Как в стеллажной карте указать количество.

Хранение лекарственных средств для медицинского применения без оформления лицензии на фармацевтическую деятельность филиала медико-санитарно й части ФСИН России допускается при условии хранения запаса лекарственных средств из расчета не более чем на 10 суток. В указанных случаях необходимо разработать схему поставки лекарственных препаратов из аптечных организаций медико-санитарны х частей ФСИН России, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, с учетом транспортной логистики, с использованием кругового завоза лекарственных средств. Лицензионные требования для соискателя лицензии на осуществление фармацевтической деятельности 1. Наличие помещений и оборудования, необходимых для выполнения работ, которые составляют фармацевтическую деятельность, принадлежащих медико-санитарно й части ФСИН России на праве безвозмездного пользования, соответствующих установленным требованиям. Наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности. Наличие в штатном расписании медико-санитарно й части должности руководителя фармацевтической организации аптеки, аптечного пункта. Наличие у сотрудника фармацевтической организации медико-санитарно й части ФСНИ России высшего фармацевтическог о образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтическог о образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста. Лицензиат, осуществляющий фармацевтическую 1. Соблюдать требования, указанные в разделе 2. Неукоснительно соблюдать требования приказа Минздрава России от Лицензиат в плановом порядке подлежит проверке по истечении одного года со дня принятия решения о выдаче ему лицензии. В дальнейшем проверки проводятся в обычном порядке — по истечении трех лет со дня окончания последней плановой проверки.

Как правильно хранить лекарства в ЛПУ?

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Процедурный кабинет


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *