Правила хранения и отпуска ядовитых, сильнодействующих, наркотических веществ.

  • Главная
  • Избранное
  • Популярное
  • Новые добавления
  • Случайная статья

⇐ Предыдущая12

Наркотические и особо ядовитые средства (мышьяковистый ангидрид, натрия арсенат кристаллический, стрихнина нитрат, ртути дихлорид (сулема) и ртути оксицианид) должны храниться только в сейфах, при этом особо ядовитые средства – во внутреннем, запирающемся на замок, отделении сейфа.

В аптеках V и VI категорий хранение наркотических и особо ядовитых средств допускается только в материальной комнате в сейфах или в металлических ящиках, привинченных к полу.

Ядовитые лекарственные средства, относящиеся к списку «А», независимо от лекарственной формы (за исключением перечисленных в пункте 1 настоящих правил) должны храниться изолированно, в специально выделенных для этой цели металлических шкафах под замком.

Реактивы, содержащие ядовитые средства и находящиеся во время работы на столе аналитика или рецептара-контролера, после окончания работы должны храниться в шкафу под замком.

Сильнодействующие лекарственные средства, относящиеся к списку «Б», а также ляписные карандаши, должны храниться в отдельных шкафах.

На внутренней стороне дверок сейфа и шкафа, в которых хранятся лекарственные средства списка «А», должна быть надпись «А» Venena, а на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся лекарственные средства списка «Б» – надпись «Б» Heroica и перечень ядовитых, сильнодействующих лекарственных средств с указанием высших разовых и суточных доз.

В рабочее время ключ от шкафа «А», находящегося в ассистентской комнате, должен быть у рецептара-контролера. Сейфы и шкафы «А» после окончания рабочего дня опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать и пломбир должны находиться у управляющего аптекой или у лиц, на то уполномоченных Приказом по аптеке.

Шкафы «Б», в которых хранятся сильнодействующие лекарственные средства, после окончания рабочего дня должны запираться.

На окнах материальных комнат, в которых хранятся ядовитые, наркотические лекарственные средства, должны быть решетки. После окончания работы эти комнаты запираются и опечатываются.

Материальные комнаты и сейфы, в которых хранятся наркотические и особо ядовитые лекарственные средства, должны иметь световую и звуковую сигнализацию (последняя включается только на ночь).

Выдача наркотических и особо ядовитых средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться из материальной комнаты только управляющим аптекой или лицом, уполномоченным им на это.

Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в городских аптеках не должен превышать месячной потребности, а в остальных аптеках запас этих средств устанавливается вышестоящей организацией, в зависимости от отдаленности аптеки от базы снабжения, но не должен превышать общего норматива товарных запасов в днях, установленного для данной аптеки.

В дежурных аптеках на ночь оставляются ядовитые и наркотические лекарственные средства, которые находятся у дежурного фармацевта в отдельном шкафу, закрытом на замок, в количествах и ассортименте, необходимых для оказания неотложной медицинской помощи. После окончания дежурства этот шкаф опечатывается или пломбируется.

В соответствии с Приложением N 5 к Приказу N 330 лечебно-профилактические учреждения, не имеющие своих аптек, должны получать наркотические средства и психотропные вещества только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленным способом или аптекой. При оформлении доверенности на получение из аптеки наркотических лекарственных средств и психотропных веществ следует указывать наименование и количество наркотических средств и психотропных веществ. Срок действия доверенности — один месяц.

Лекарства, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, получаемые из аптек, должны иметь на этикетке обозначения: «Внутреннее», «Наружное», «Для инъекций», «Глазные капли» и так далее, название или номер аптеки, изготовившей лекарство, наименование отделения (кабинета), состав лекарства в соответствии с прописью, указанной в требовании лечебно-профилактического учреждения, дату изготовления, номер анализа, срок годности и подписи лиц, изготовивших, проверивших и отпустивших лекарство из аптеки.

На этикетках лекарств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, должен быть поставлен черной тушью штамп «Яд».

Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество (приказ №54 — н) форма №107/у – НП

Количество выписываемого в рецепте наркотического вещества и психотропного средства выписывается вручную. Рецепт выписывает врач, заверяет своей печатью и подписью, дополнительно рецепт подписывает главный врач или его заместитель по лечебной части и заверяется круглой печатью ЛПУ. Выписываются наркотические и психотропные списка II, утвержденные приказом 681. Выписывается 1 наименование, не допускаются исправления, рецепт действует 5 дней.

Правила хранения ядовитых, наркоти­ческих и сильнодействующих лекарственных средств на аптечных складах, в лечебно-профилактических учреж­дениях, контрольно-аналитических лабораториях и дру­гих учреждениях здравоохранения регламентируются специальной инструкцией, утвержденной приказами Ми­нистерства здравоохранения.

Лекарственные средства группы А подразделяются на подгруппы. Из общего количества лекарст­венных средств, отнесенных по Государственной Фарма­копее к списку А, определенная часть препаратов под­лежит предметно-количественному учету в аптеках. Сальварсановые препараты подвергаются специальному серийному учету.

Все наркотические, а также особо ядовитые средства: мышьяковистый ангидрид, натрия арсенат кристалличе­ский, стрихнина нитрат, ртути дихлорид (сулема) и рту­ти оксицианид — должны храниться в аптеках только в сейфах, причем особо ядовитые средства — во внутрен­нем, запирающемся на замок отделении сейфа.

В апте­ках V и VI категорий хранить наркотические и особо ядовитые препараты разрешается только в материаль­ной комнате в сейфах или металлических ящиках, при­винченных к полу. Хранить указанные препараты в ас­систентских комнатах не разрешается. В крупных ап­теках (I—IV категорий) в ассистентских комнатах по­лагается хранить запас наркотических и ядовитых пре­паратов в количествах, не превышающих 5-дневную потребность, причем хранение должно осуществляться также в специальных сейфах.

Общие запасы ядовитых и наркотических средств в городских аптеках не должны превышать месячной по­требности. В остальных аптеках запас этих препаратов определяется областными или краевыми аптекоуправле­ниями.

В дежурных аптеках на ночь оставляют в отдельном запертом шкафу ядовитые и наркотические лекарствен­ные средства в количествах и ассортименте, необходи­мых для оказания срочной медицинской помощи. После дежурства этот шкаф опечатывают.

Все ядовитые лекар­ственные средства, входящие в список А, но не относя­щиеся к наркотическим и особо ядовитым средствам, хранят изолированно, в специально выделенных для этих целей металлических шкафах, под замком. В небольших аптеках все препараты списка А (включая наркотиче­ские и особо ядовитые) могут храниться в одном сейфе.

Шкафы и сейфы, в которых находятся ядовитые и наркотические препараты, оформляются следующим об­разом:

1) на внутренней стороне дверок сейфа и шкафа де­лается надпись «А — Venena» (яд);

2) ниже этой надписи, на той же стороне дверок, по­мещается список ядовитых и наркотических препаратов, хранящихся в сейфе или шкафу, с указанием высших разовых и суточных доз;

3) надписи на штангласах, в которых хранят ядови­тые и наркотические лекарственные средства, делают на латинском языке белым шрифтом на черном фоне (эти­кетка черного цвета). На каждом штангласе указывает­ся высшая разовая и суточная дозы.

Для изготовления лекарств с ядовитыми компонен­тами в сейфах и шкафах, где их хранят, должны быть ручные весочки, разновес, ступки, цилиндры и воронки. На посуде, используемой для изготовления лекарств, желательно иметь маркировку: «Для сулемы», «Для се­ребра нитрата» и т. д. Мытье этой посуды проводится отдельно от другой под наблюдением фармацевта.

Ключ от шкафа со средствами списка А, находяще­гося в ассистентской, в рабочее время должен быть у провизора — технолога аптеки. После окончания рабо­чего дня шкаф опечатывают и ключ вместе с печатью или пломбиром передают заведующему аптекой либо другому ответственному работнику аптеки, уполномо­ченному на это приказом по аптеке.

Материальные комнаты, а также сейфы, в которых хранятся наркотические и особо ядовитые препараты, должны иметь световую и звуковую сигнализацию. Окна материальных комнат, в которых хранятся ядовитые и наркотические средства, следует оборудовать металли­ческими решетками. На ночь эти комнаты запирают и опечатывают. Выдавать наркотические и особо ядовитые средства из материальной в ассистентскую для текущей работы может только заведующий аптекой или уполно­моченное им лицо.

Хранение ядовитых и наркотических лекарственных средств на аптечных складах, в контрольно-аналитиче­ских лабораториях, на фармацевтических предприятиях, в научно-исследовательских и учебных заведениях осу­ществляется также в сейфах или металлических шка­фах под замком, в помещениях, окна которых должны иметь железные решетки.

В тех случаях, когда это пре­дусмотрено инструкциями, двери помещений, в которых хранятся ядовитые и наркотические средства, обивают железом, а само помещение оборудуют световой и зву­ковой сигнализацией. Комнаты, где хранятся наркотиче­ские и ядовитые средства, после окончания работы сле­дует запирать и опечатывать или пломбировать. Ключи, пломбир или печать должны находиться у ответственно­го за хранение ядовитых и наркотических средств. В комнатах, шкафах, сейфах, где хранят ядовитые ле­карственные средства, необходимо иметь весы, разновес, воронки, цилиндры, ступки и другую посуду для ра­боты.

Во всех случаях работники, ответственные за хране­ние и отпуск ядовитых и наркотических средств, долж­ны строго руководствоваться соответствующими инст­рукциями и положениями, утвержденными Министерст­вом здравоохранения.

Предметно-количественный учет ядовитых и наркоти­ческих лекарственных средств осуществляется в специ­альной книге, пронумерованной, прошнурованной и скрепленной подписью руководителя вышестоящей орга­низации с приложением круглой печати.

В указанной книге на каждое наименование учитываемого лекарственного средства отводится одна страница, на которой помесячно отражают остатки и поступления данного препарата, а также ежедневный расход его.

Расход препарата указывают за каждый день раздельно: отпуск по амбулаторным рецептам и от­пуск лечебным учреждениям, отделам аптеки и аптеч­ным пунктам I группы. Делается это для того, чтобы в конце месяца, при проверке фактического наличия ядовитых и сильнодействующих веществ и сверке их с книжным остатком, можно было применить установлен­ные нормы естественной убыли. Эти нормы применяют раздельно: для амбулаторного отпуска ядовитых и силь­нодействующих веществ и для отпуска лечебным и про­чим организациям.

Хранение и учет сальварсановых препаратов. К груп­пе препаратов списка А относятся также сальварсановые препараты — миарсенол и новарсенол. Они находят­ся под особым контролем Государственной контрольной комиссии по испытанию таких препаратов при Мини­стерстве здравоохранения. Эта комиссия регла­ментирует производство сальварсановых препаратов, устанавливает сроки годности, порядок их хранения и учета. Выпускаются препараты в запаянных ампулах в особой упаковке, на которой обозначены количество, но­мер серии и время изготовления. Кроме того, на каж­дой упаковке поставщиком указываются, что серия про­шла химическое, биологическое и клиническое испыта­ние, и дата проверки.

Для учета движения сальварсановых препаратов в аптечных учреждениях ведется специальный журнал. В нем содержатся сведения о поступлении и выдаче пре­паратов в лечебных учреждениях. В приходной части указываются дата поступления препарата в аптеку, но­мер серии, дозировка и учреждение, откуда поступил препарат. При выдаче препарата в журнале указывают название и адрес лечебного учреждения, дату выдачи, номер серии, количество и дозировку.

Хранение сильнодействующих лекарственных средств. Довольно большая группа лекарственных средств от­носится к сильнодействующим или, как принято их на­зывать, к препаратам списка Б. Указанные лекарствен­ные средства должны храниться в отдельных шкафах на дверцах которых имеются надпись «Б —Heroica» (сильнодействующие) и перечень входящих в список Б

Препаратов с указанием высших разовых и суточных доз.

Надписи на штангласах, в которых хранятся сильно­действующие лекарственные средства, делают красным шрифтом на белом фоне. На штангласах также указы­вают высшие разовые и суточные дозы. После оконча­ния работы шкафы Б запирают. В рабочее время они открыты, ими могут пользоваться работники аптеки, за­нятые изготовлением лекарств.

Препараты, не относящиеся к спискам А и Б, хра­нят в обычных шкафах или на ассистентских вертушках. Надписи на штангласах с этими лекарственными сред­ствами делают черным шрифтом на белом фоне.

Во всех шкафах, где хранятся лекарственные сред­ства (списка Б или обычного списка), следует придер­живаться определенной системы расстановки штангласов:

1) жидкие лекарственные средства хранить отдель­но от сыпучих;

2) не ставить рядом созвучные по названиям лекар­ственные средства, чтобы не перепутать их при изготов­лении лекарства. Следовательно, нельзя расставлять препараты на полках шкафов в алфавитном порядке;

3) лекарственные средства для внутреннего приме­нения, относящиеся к списку Б, следует располагать в шкафах так, чтобы на полках размещались препараты с близкими высшими дозами (например, на одной полке хранят препараты с дозами 0,1 г, на другой — от 0,1 до 0,5 гит. д.), причем располагать их на полках шкафов с учетом фармакологической группировки.

Как показал опыт многих аптек, значительную поль­зу приносит единая нумерация лекарственных средств. Например, если штангласы и материальные банки с норсульфазолом имеют № 363, то под этим номером они оформлены в ассистентской и материальной комнате. Таким образом, работники аптеки четко знают, что лю­бой штанглас с данным номером содержит норсульфа­зол.

Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств

68. Сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации и в список ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703; 2012, N 10, ст. 1232; N 41, ст. 5625; N 2013, N 6, ст. 558; N 9, ст. 953; N 45, ст. 5831), хранятся в соответствии с пунктами 69 — 79 настоящих Правил.

69. Лицом, ответственным за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является руководитель организации или индивидуальный предприниматель, либо назначенное им лицо из числа работающих в этой организации или у индивидуального предпринимателя ветеринарных врачей (провизоров), а при отсутствии ветеринарных врачей — ветеринарных фельдшеров (фармацевтов) со средним профессиональным образованием.

70. Руководитель организации, индивидуальный предприниматель обязан ознакомить под расписку лиц, ответственных за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, с правилами обращения с указанными средствами.

71. Помещения, предназначенные для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, оборудуются входной металлической дверью, деревянной дверью, усиленной с двух сторон листовым железом, либо дверью из иного материала, обладающей классом защиты от разрушающих воздействий не ниже третьего.

72. Хранение ядовитых лекарственных средств допустимо только в отдельном помещении.

73. Сильнодействующие лекарственные средства разрешается хранить в одном помещении с другими (не сильнодействующими) лекарственными средствами, но обязательно в отдельных шкафах и под замком.

74. Сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства подлежат хранению в специально выделенных для этой цели сейфах, металлических или обитых железом деревянных шкафах или ящиках под замком. На внешней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) для хранения сильнодействующих и ядовитых препаратов необходимо наличие соответствующей надписи «Сильнодействующие/ядовитые лекарственные средства». На внутренней стороне двери сейфа (шкафа, ящика) должен быть прикреплен список хранящихся в нем сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств.

75. Сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства в крупногабаритной таре (например, контейнеры, бочки, бидоны, мешки) должны храниться на складах, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией, средствами пожаротушения и сигнализации.

76. Сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства должны храниться раздельно по группам на отдельных полках шкафов (сейфов) в зависимости от способа их применения.

77. Шкафы, сейфы и ящики, в которых хранятся ядовитые лекарственные средства, после окончания рабочего дня запираются на замок, а также опечатываются или пломбируются. Помещения и склады запираются на замок, опечатываются или пломбируются.

78. Ключи, пломбир для опечатывания, пломбиратор хранятся у лица, ответственного за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств.

79. Доступ в помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых веществ разрешен только ответственным за хранение, учет и отпуск сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств лицам, непосредственно работающим с ними, указанным в приказе руководителя организации, индивидуального предпринимателя.

Экономика фармации Организация Деятельности Аптеки

Новый перечень предметно-количественного учета (перечень ПКУ) утвержден приказом Минздрава РФ №183н «Об утверждении перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету».

Предметно-количественному учету подлежат перечисленные в настоящем перечне лекарственные средства для медицинского применения независимо от их торгового наименования.

Перечень Лекарственных средств, подлежащих ПКУ

1.

Лекарственные средства — фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры (их соли, изомеры, стереоизомеры), включенные в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 (далее — наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры), в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией):

  1. Аллобарбитал
  2. Алпразолам
  3. Аминорекс
  4. Амобарбитал
  5. Амфепрамон
  6. Апрофен
  7. Бромазепам
  8. Бротизолам
  9. Бупренорфин
  10. Буталбитал
  11. Бутобарбитал
  12. Буторфанол
  13. Галазепам
  14. Галоксазолам
  15. 4-гидроксибутират
  16. Гидроморфон
  17. Декстрометорфан
  18. Декстроморамид
  19. Декстропропоксифен
  20. Делоразепам
  21. Диазепам
  22. Диазепам + циклобарбитал
  23. Дигидрокодеин
  24. Дифеноксилат
  25. Диэтиловый эфир (в концентрации 45 процентов или более)
  26. Золпидем
  27. Камазепам
  28. Кетазолам
  29. Кетамин
  30. Клобазам
  31. Клоксазолам
  32. Клоназепам
  33. Клоразепат
  34. Клотиазепам
  35. Кодеин
  36. Кокаин
  37. Лефетамин
  38. Лопразолам
  39. Лоразепам
  40. Лорметазепам
  41. Мазиндол
  42. Медазепам
  43. Мезокарб
  44. Мепробамат
  45. Метилфенобарбитал
  46. Мефенорекс
  47. Мидазолам
  48. Модафинил
  49. Морфин
  50. Налбуфин
  51. Ниметазепам
  52. Нитразепам
  53. Нордазепам
  54. Оксазепам
  55. Оксазолам
  56. Оксикодон
  57. Омнопон
  58. Пемолин
  59. Пентазоцин
  60. Перманганат калия (в концентрации 45 процентов или более)
  61. Пиназепам
  62. Пипрадрол
  63. Пиритрамид
  64. Празепам
  65. Просидол
  66. Псевдоэфедрин (в концентрации 10 процентов или более)
  67. Ремифентанил
  68. Секбутабарбитал
  69. Суфентанил
  70. Тебаин
  71. Темазепам
  72. Тетразепам
  73. Тианептин
  74. Тилидин
  75. Триазолам
  76. Тримеперидин
  77. Фендиметразин
  78. Фенилпропаноламин (в концентрации 10 процентов или более)
  79. Фенобарбитал
  80. Фентанил
  81. Фентермин
  82. Флудиазепам
  83. Флунитразепам
  84. Флуразепам
  85. Хлордиазепоксид
  86. Циклобарбитал
  87. Эргометрин (в концентрации 10 процентов или более)
  88. Эрготамин (в концентрации 10 процентов или более)
  89. Эстазолам
  90. Этил лофлазепат
  91. Этилморфин
  92. Эфедрин (в концентрации 10 процентов или более)

2.

Лекарственные средства — фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964 <1> (далее — сильнодействующие и ядовитые вещества), в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией):

  1. Андростанолон
  2. Ацеклидин
  3. Бенактизин
  4. Бензобарбитал
  5. Бромизовал
  6. Гексобарбитал
  7. Гиосциамин
  8. Гестринон
  9. Даназол
  10. Змеиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели)
  11. Зопиклон
  12. Карбахолин
  13. Клозапин
  14. Клонидин
  15. Клостебол
  16. Левомепромазин
  17. Местеролон
  18. Метандиенон
  19. Метандриол
  20. Метенолон
  21. Метилтестостерон
  22. Нандролон
  23. Норклостебол
  24. Пчелиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели)
  25. Сибутрамин
  26. Скополамин
  27. Спирт этиловый
  28. Сумма алкалоидов красавки
  29. 1-тестостерон (за исключением лекарственных форм для наружного применения — кремы, мази, гели)
  30. Тиопентал натрия
  31. Трамадол
  32. Трамадол 37,5 мг + парацетамол
  33. Тригексифенидил
  34. Фепрозиднин
  35. Хлороформ
  36. Эрготал
  37. Этилхлорид

3.

Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества <1>:

<1> Пункт 5 Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. № 562н, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июня 2013 г. № 369н.

  1. кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  2. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  3. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаномгидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  4. декстрометорфанагидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  5. эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  6. эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  7. фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  8. фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  9. фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  10. хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

Сильнодействующие и ядовитые вещества и лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету

  • •Организация хранения лекарственных средств и других групп товаров аптечного ассортимента
  • •Информационный материал
  • •Классификация групп товаров аптечного ассортимента
  • •Классификация лекарственных средств, заложенная в основу раздельного хранения.
  • •I. Хранение лекарственных средств
  • •Общие требования к помещениям хранения лекарственных средств:
  • •Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях
  • •Общие особенности хранение лекарственных препаратов
  • •1.Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды
  • •Следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.
  • •Допускается
  • •Вне помещений
  • •Допустимое для хранения
  • •2. Хранение лекарственного растительного сырья
  • •Общие требования к хранению
  • •Классификация лрс и препаратов из него в зависимости от физико-химических свойств и особенности
  • •Классификация таро-укупорочных и укупорочных материалов для лрс и препаратов из него
  • •Типы тарукупорочных изделий
  • •Герметичность тары и упаковки в порядке ее уменьшения
  • •От воздействия кислорода воздуха (примеры)
  • •От улетучивания бав (примеры)
  • •3.Хранение медицинских пиявок Общие особенности хранения
  • •7.Особенности хранения лекарственных средств, в соответствии с токсикологическими свойствами и правовой значимостью Безрецептурные лекарственные средства
  • •Лекарственные средства списка » а »
  • •Лекарственные средства списка » б »
  • •Сильнодействующие и ядовитые вещества и лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету
  • •Наркотические средства и психотропные вещества
  • •Список I
  • •Список II
  • •Список III
  • •Список IV
  • •Правила хранения наркотических средств и психотропных веществ
  • •В помещении наркотические средства и психотропные вещества хранятся
  • •В помещении наркотические средства и психотропные вещества хранятся
  • •В помещении наркотические средства и психотропные вещества хранятся
  • •В помещении наркотические средства и психотропные вещества хранятся
  • •В иных местах временного хранения наркотические средства и психотропные вещества хранятся
  • •Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ
  • •II. Хранение изделий медицинского назначения
  • •Изделия медицинской техники Общие требования к хранению
  • •Общие требования к хранению
  • •Резиновые изделия Общие требования к хранению
  • •Перевязочные средства и вспомогательный материал Общие требования к хранению
  • •III. Хранение дезинфицирующих средств
  • •IV. Хранение биологически активных добавок
  • •Требования к транспортировке бад
  • •V. Хранение предметов и средств личной гигиены
  • •Список литературы
  • •3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты
  • •I. Область применения
  • •II. Общие требования
  • •III. Уровни «холодовой цепи»
  • •IV. Требования к температурному
  • •V. Требования к оборудованию для «холодовой цепи»
  • •VI. Общие требования
  • •VII. Организация транспортирования
  • •3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты
  • •I. Область применения
  • •II. Общие положения
  • •III. Условия транспортировки мибп
  • •IV. Условия хранения мибп в аптечных учреждениях и учреждениях здравоохранения
  • •V. Учет мибп в аптечных учреждениях
  • •VI. Организация отпуска
  • •VII. Уничтожение мибп
  • •VIII. Условия соблюдения техники безопасности
  • •I. Область применения
  • •II. Общие положения
  • •IV. Требования к упаковке бад и информации,
  • •VII. Требования к обороту биологически активных
  • •7.1. Требования к организациям, участвующим
  • •7.2. Требования к хранению бад
  • •7.3. Требования к транспортировке бад
  • •7.4. Требования к реализации бад
  • •7.5. Требования к содержанию информации о бад
  • •VIII. Организация и порядок проведения
  • •III. Помещения и оборудование аптечных организаций
  • •V. Требования к организации
  • •I. Общие положения
  • •II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений
  • •III. Общие требования к помещениям для хранения
  • •IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных
  • •V. Особенности организации хранения лекарственных средств
  • •VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных
  • •8. Хранение изделий медицинского назначения
  • •9. Пластмассовые изделия
  • •10. Перевязочные средства и вспомогательный материал
  • •11. Изделия медицинской техники
  • •Выдержка из приказа мз рсфсРот 17 сентября 1976 г. N 471


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *